xxx 精准医疗战略合作介绍一、精准医疗背景上世纪 50 年代，DNA 双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986 年，诺 贝 尔 奖 获 得 者 ， 杜 伯 克 在 著 名 学 术 期 刊 《 science 》 上 撰 文 :ATurningPointinCancerReseach:SequencingTheHumanGenome(癌症研究的转折点：人类基因组测序)，文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90 年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划(HGP)正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在 2000 年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。2015 年 1 月 20 日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划(PrecisionMedicineInitiative)，自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在 2016 年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在 3 月 8 日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项 2016 年度项目申报指南的通知》。二、精准医疗定义精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。从已有的临床研究中可以得知，肿瘤是复杂因素导致的疾病，涉及众多的基因突变和其他致病因素。人类基因组图谱的绘制完成推动了癌症分子生物学的研究，使我们对癌症的病理分型也发生了重大的改变，早期主要以病理部位命名，诸如：肺癌、乳腺癌、结直肠癌等；后来，不同癌种结合细胞形态的认知使得对癌症又进行更进一步的细化，诸如肺癌又分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞癌等）；随着癌症分子生物学和临床研究的深入探究可知，众多基因突变（驱动基因）地累积和机体微环境的变化，导致了肿瘤的发生，诸如：EGFR、ALK...
