齐鲁医学PC12细胞

PC12 细胞培育PC12 细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株，具神经内分泌细胞的一般特征，因其具可传代特点，广泛应用于神经生理和神经药理学讨论。1. PC12 细胞有两种：未分化型和分化型。其中未分化型的 PC12 细胞贴壁能力强，传代时需要胰酶消化，形状不规则。分化型 PC12 细胞传代时不需要胰酶，直接可以吹下来，形状规则。这两种细胞没有特别大的区别，但我在实验中发现，未分化型的 PC12 细胞对药物的敏感性较之分化型的要差一些。2. 由于 PC12 细胞是一种肿瘤细胞，在传代次数较多后，它的形状和性状会发生改变。这些改变尤见于未分化型 PC12 细胞。主要是细胞形状变得更加不规则，对药物的敏感性愈加下降。因此，建议长期用 PC12 细胞作实验的战友最好严格控制细胞的传代次数。3.在复苏细胞时动作一定要快速，放入温水中 1～2min 后要马上加入培育液中，培育 12～24 小时后更换一次培育液，这样不仅可以把 DMSO 吸掉，而且可以将死亡的细胞也吸掉。细胞一天一看即可，常常动会有影响。注意过滤后血清的 PH 值，因为培育液过滤后 PH 值会有所改变。复苏后的换液时间取决于您复苏时是否洗涤离心细胞，去除了冻存液中的 DMSO，假如没有去除 DMSO，细胞培育过夜后就要彻底换液；假如复苏时洗涤离心过，可以待传代时再换液也可。（据我个人经验，还是复苏时去除 DMSO，细胞的生长状态好一些）4. 状态良好的细胞复苏后 4 h 即可贴壁，开始增殖，大约 2 d 即可传代，接种48h 应该到了对数增长期。5. 每天观察一两次细胞我不认为会对细胞的生长造成不良影响，不过每次观察的时间不易过长。6. 传代时我认为最好不要用胰蛋白酶，因为胰蛋白酶对细胞有破坏作用。我以前用胰蛋白酶消化传代过 PC12, 结果传代后的细胞虽然贴壁，形态也好，但就是增殖缓慢，所以我现在都是用枪吸取培育液直接吹打，传代后细胞增殖快速，2 d 就长满了（因为长的太快，我只好降低血清浓度，用 5%FBS）7. 传代的时机最好选在细胞生长旺盛，占瓶底 70%－80%时最好，假如细胞长的太满，细胞的状态会越来越差，最后大片死亡；这种细胞传代后生长也不好；而且长的太满后，细胞贴壁牢，难于吹起来，相反，70%－80%时细胞很容易吹起来。8. 假如细胞贴壁太紧，不得不用胰蛋白酶消化，注意低浓度，段时间，多洗涤。我一般用 0.025％的胰蛋白酶，在镜下观察细胞突起收缩，有零星的细胞漂起就中止，或用肉眼观察，瓶底呈现薄雾状的模...