第一章　认识有机化合物 教学设计教案VIP免费

第一章认识有机化合物第二节有机化合物的结构特点【知识目标】有机物的成键特点，同分异构现象。【知识要点】〖新课〗一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子可形成4个共价键，常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、碳原子之间可以形成单键、双键和叁键，其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转。3、碳原子之间可以形成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链4、碳原子可以形成碳环，碳链与碳环也可以相互结合5、同分异构现象为有机物中的普遍现象不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。二、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系（阅读课本P7－9）碳原子的成键方式＝C＝－C≡或分子空间构型四面体型平面型直线型直线型平面型实例CH4CH2＝CH2CH2＝C＝OCH≡CH结构特征键长、键能、键角(109°28′)都相等六个原子共平面三个原子共直线四个原子共直线四个原子共直线12个原子共平面〖例题1〗下列关于CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子的结构叙述正确的是（BC）A、6个碳原子有可能都在一条直线上B、6个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上D、6个碳原子不可能都在同一平面上〖讲评〗依据：乙烯分子里的两个碳原子和四个氢原子都处在同一平面上、乙炔分子里的两个碳原子和两个氢原子处在一条直线上。CCC—C≡C—CFFHFHHHH123456CH3—CH＝CH—C≡C—CF3三、有机物结构的表示方法1、结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。2、结构简式——结构式的缩减形式。书写规则：⑴结构式中表示单键的“－”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3CH3。⑵“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为－CHO和－COOH。⑶准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH33、键线式—只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子。〖例题2〗写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式。；CH2＝C－CH2OH；C4H8O。四、同系物1、定义：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物理性质递变，化学性质相似。2、判定依据：①必符合同一通式；②必为同类物质；③组成元素相同；④结构相似；⑤分子式不同（彼此有若干个CH2）。五、有机化合物的同分异构现象1、定义：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。2、特点：⑴三个相同：分子组成相同、分子式相同、相对分子质量相同；⑵两个不同：结构不同、性质不同。3、类型⑴碳链异构：由于碳链骨架不同产生的异构现象，如正丁烷（）和异丁烷（）。〖例题3〗观察C5H12的球棍模型，完成下表：物质名称正戊烷异戊烷新戊烷C5H12的球棍模型结构式C－C－C－C－C相同点分子式相同C5H12不同点结构不同沸点36．07℃27．9℃9．5℃⑵位置异构：由于官能团在分子中的位置不同产生的异构现象，如丁烯和2－丁烯。⑶官能团异构：分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体，叫官能团异构，也叫类别异构。常见的类别异构现象：组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2＝CHCH3与△CnH2n－2炔烃、二烯烃和环烯烃CH2＝CHCH＝CH2与CH≡CCH2CH3CnH2n+2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2＝CHCH2OH、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO－CH2CHOCnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚、、CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCH3Cn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)4、判定依据：①抓“同分”——先写出其分子式（可先数碳原子数，看是否相同，若同，则再看其它原子的数目）②看是否“异构”——能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好，若不能直接判断，那还可以通过给该有机物命名来判断。〖例题4〗下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？①H2N—CH2—COOH和H3C－CH2—NO2②CH3COOH和HCOOCH3③C...