2012 高三生物总复习教案 第 26 讲 人类遗传病教学案【考纲要求】 人类遗传病 考纲要求(1)人体遗传病的类型(2)人类遗传病的检测和预防(3)人类基因组计划及其意义 I I I【考点分析】知识点试卷类型分值题型(1)人体遗传病的类型(2)人类遗传病的检测和预防(3)人类基因组计划及其意义2007 江苏8非选择题2008 广东2选择题2008 广东8非选择题2009 广东2选择题2009 山东4选择题2009 江苏2选择题2009 全国卷Ⅱ10非选择题2009 山东18非选择题2009 上海12非选择题2009 广东2选择题2009 全国卷Ⅰ2选择题2009 江苏8非选择题【考点预测】本考点高考要求比较低，人类遗传病是继伴性遗传的一个延伸，主要是考察的是对于人类遗传病的了解，以及对人类遗传病的检测和预防的知识，还有就是考察的是系谱图的识别的知识，主要是以选择题和大题的形式出现。【知识梳理】一、人类遗传病概述（一）人类遗传病的概念（二）人类遗传病的类型 1、单基因遗传病2、多基因遗传病3、染色体异常遗传病二、遗传病对人类的危害三、优生的概念和措施四、基因和基因组 1、基因 2、基因组五、人类基因组计划过程【重点解析】一、人类遗传病（一）人类遗传病的概念 人类遗传病通常是指由于生殖细胞或受精卵内的遗传物质改变而引起的人类疾病。 （二）人类遗传病的类型人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 1、单基因遗传病 ①常染色体显性基因控制的遗传病 例如，并指、多指和软骨发育不全等。 常染色体显性基因控制的遗传病的遗传特点是：A、患者双亲之一必然是患者；B、发病率高，患者同胞中的发病率一般为 1/2，且与性别无关，男女发病率相等；C、代代相传，常可以遗传数代；D、双亲无病时，子女中一般没有发病者，即这个显性基因如无继承者就会在家族中消失；E、近亲婚配不会出现患者显著增多的现象。 ②常染色体隐性基因控制的遗传病 例如，白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等。常染色体隐性基因控制的遗传病的遗传特点是： A、患者的双亲大多是无病而只是携带者，是杂合体；B、如果双亲是携带者，患者的同胞中发病率为 1/4，且与性别无关，男女发病率相等；C、一般无连续遗传现象，常表现为隔代遗传；D、近亲婚配子女的发病率明显高于一般人群。③X 染色体显性遗传病④X 染色体隐性遗传病例如，进行性肌营养不良⑤Y 染色体遗传病例如，外耳道多毛症2、多基因遗传病 例如，青少年型糖尿病、原发性高血压、...
