课题 44：伴性遗传【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据
【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算
【知识梳理】一、性染色体与性别决定（一）染色体类型（见右图）（二）性别决定： 1、方式：（1）XY 型：染色体：雄性：常染色体＋ XY （异型） ；雌性：常染色体＋ XX （同 型）
生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等
（2）ZW 型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）
生物类型：鸟类、蛾蝶类等
2、决定过程（以 XY 型为例）（见右图）3、决定时间：精卵细胞结合时
二、伴性遗传（一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象
（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X 染色体上，在 Y 染色体上没有与此相关的 等位基因
2 、 相 关 基 因 型 （ 见 右表）3、遗传特点—— 交叉遗传
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
（三）抗维生素 D 佝偻病：1、遗传病类型：X 染色体显性遗传
2、患者的基因型：女性：X D X D 、 X D X d ；男性：X D Y
三、伴性遗传病的类型和规律（一）伴 X 隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼
2、规律：（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象
3、典型系谱图（见右上图）
女性男性表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲基因型XBXBX B X b X b X b X B Y X b Y （二）伴 X 显性遗传：1、实例：抗维生素 D 佝偻病
2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者
（2）女性患者多于男性患者
（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象
3、典型系谱图（见右中图）（三）伴 Y 遗传：1、实例：外耳道多毛症
2、规律：（1）患
