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【三维设计】2015届高考生物一轮精品讲义 3.2 人类遗传病与生物育种 新人教版必修2

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第二讲 人类遗传病与生物育种知识点一 人类遗传病1.连线常见的遗传病的类型、特点及实例[巧学助记] 巧记遗传病的类型常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。2.填写遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。(2)遗传咨询的内容和步骤:知识点二 人类基因组计划(1)目的:测定人类基因组的全部 DNA 序列 ,解读其中包含的遗传信息。(2)意义:认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。知识点三 生物育种连线生物育种的原理及方法一、理解运用能力1.判断有关人类遗传病叙述的正误。(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(√)(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病(×)(3)单基因突变可以导致遗传病(2009·全国卷Ⅰ T1A)(√)(4)携带遗传病基因的个体会患遗传病(2009·江苏卷 T 18③)(×)(5)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病(2009·广东卷 T46)(√)2.判断有关生物育种叙述的正误。(1)花药离体培养可获得抗锈高产小麦新品种(2009·上海卷 T21C)(×)(2)采用诱变育种可改良缺乏某种抗病性的水稻品种(√)(3)诱变育种和杂交育种均可形成新的基因(×)(4)三倍体植物不能由受精卵发育而来(×)二、读图析图能力据人类 21 三体综合征患者的染色体组成回答问题:(1)21 三体综合征属于哪种类型的遗传病?答案:染色体异常遗传病。(2)分析 21 三体综合征形成的原因。答案:减数分裂过程中第 21 号染色体分配异常导致。[理清脉络] 考点一|结合生活中的常见病例,考查人类遗传病常见人类遗传病的类型及遗传特点分类常见病例遗传特点单基因遗传病常染色体显性并指、多指、软骨发育不全① 男女患病概率相等② 连续遗传隐性苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑① 男女患病概率相等② 隐性纯合发病,隔代遗传伴 X染色体显性抗维生素 D 佝偻病、遗传性慢性肾炎① 女性患者多于男性② 连续遗传隐性进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病① 男性患者多于女性② 有交叉遗传现象伴 Y 染色体外耳道多毛症具有“男性代代传”的特点多基因遗传病冠心病、唇裂、哮喘病、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病① 常表现出家族聚集现象② 易受环境影响③ 在群体中发病率较高染色体异常遗传病21 三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产[典例 1] 进行基因检测可以确定...

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