第 22 讲 遗传与人类健康[考纲要求] 1.人类遗传病的主要类型(Ⅰ)。2.遗传咨询与优生(Ⅰ)。一、人类遗传病的主要类型1．遗传病的类型(1)单基因遗传病：由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。(2)多基因遗传病：涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。(3)染色体异常遗传病：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。2．判断下列遗传病的类型① 多指 ②唇裂 ③血友病 ④猫叫综合征 ⑤抗维生素 D 佝偻病(1)属于单基因遗传病的是①③⑤；(2)属于多基因遗传病的是②；(3)属于染色体异常遗传病的是④。[判一判]1．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病( × )2．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病( × )提示 遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的，与家族性、先天性没有必然联系。3．携带遗传病基因的个体会患遗传病( × )4．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病( × )提示 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如 Aa 不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。二、遗传咨询与优生1．遗传咨询(1)程序―→―→―→遗传方式分析/发病率测算 ―→(2)意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法，防止有缺陷的胎儿出生。2．优生措施：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断(常用方法有羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查)，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。1考点一 聚焦人类常见的遗传病类型1．结合下图，分析遗传病的发病风险(1)染色体异常大多处于胎儿期，且多数因自发流产而不出生。(2)婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。(3)青春期时各种遗传病发病率很低。(4)成人的单基因遗传病比青春期发病率高，多基因遗传病发病率在中老年群体中随年龄增加而快速上升。2．比较常见的遗传病类型遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等X 连锁显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者Y 连锁遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病① 家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等易错警示 与人类常见遗传病有关的 4 点提示(1)家族性疾病不一定是遗传病，如传染病。(2)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发...
