口腔临床药物学VIP专享

口腔临床药物学第一章【口腔医学用药特点】1、局部用药使用多2、消毒防腐使用广泛3、药物剂型多样化第二章【药物体内过程】吸收（absorption）分布（distribution）生物转化（biotransformation）排泄（excretion）① 吸收： 药物从给药部位进入体循环得过程。首过消除：药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环得药量，这一现象称为“首过消除”。② 分布： 药物随血液循环输送至各个器官、组织，并通过转运进入细胞间液及细胞内得过程。③ 生物转化： 在体内酶系统或肠道菌丛作用下，药物发生结构变化得过程称为生物转化。④ 排泄： 药物得原形及其代谢物通过排泄器官排出体外得过程。肾脏就是主要得排泄器官。半衰期：血药浓度减少一半所需要得时间。意义：1、给药间隙时间 2、血药浓度达稳定需要 5 个半衰期 3、治愈后体内药物浓度。药物代谢动力学（ PK ）： 简称药动学，她就是讨论药物在体内转运及代谢变化得过程与药物浓度随时间变化得规律性得科学。从广义上讲，泛指讨论药物得体内过程，即机体对药物得吸收、分布、生物转化与排泄。【药动学模型（一室、二室）】药动学常见参数（P9）1 、表观分布容积： 表观分布容积就是给药剂量或体内药量与血浆药物浓度间相互关系得一个比例常数，通常以升或公斤表示。2、消除半衰期3、清除率4 、生物利用度： 就是指经血管外给药后，测得所给药物达血液循环得速率及程度。第三章 剂型与处方【常用制剂（见书 P16）】第六章 药物不良反应（ 10 点）药物不良反应（ adverse drug reaction ， ADR ）： 就是指在药物以正常用量与用法用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时所发生得意外得、与防治目得无关得、不利或有害得反应。包括：1 、副作用： 使用治疗剂量时出现得与治疗目得无关得令人感到不适得药理反应2、毒性作用：药物对靶器官、组织、细胞得直接损害及由此产生得临床表现，对病人得危害性较大3 、后遗效应： 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在4、变态反应：药物刺激机体而发生得免疫反应5、继发反应：由于药物得治疗作用引起得不良后果6、特异质反应：由于先天性遗传异常，病人即使应用少量药物，仍发生与药物本身药理作用以及用量无关得严重反应。7、致畸作用8、致癌作用9、药物依赖性10、致突变作用第七章 抗微生物药物抗菌药物：就是指由微生物（如细菌、真菌、放线菌）生物合成所...