专题 22 染色体变异1．染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)。2．实验：低温诱导染色体加倍。热点题型一 染色体结构变异 例 1、（2017 年海南卷，22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是A. a B. b C. c D. d【答案】D【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D 可以排除。【变式探究】某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d 为某种生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 ( ) A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 【答案】C【解析】图 a 中多了一条染色体为三体，图 b 为染色体片段增加，图 c 有三个染色体组为三倍体，图 d 为染色体片段缺失。 【提分秘籍】(1)基因突变，名义上是基因在变，其实是基因内部碱基在变，基因的数目和位置都未变；染色体变异，名义上是染色体在变，其实是染色体内部基因在变，基因的数目和位置都改变。(2)基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变均可遗传给后代。(3)基因突变是基因内部碱基对的改变，属于 DNA 分子水平上的变化；染色体变异是染色体结构或数目的变异。(4)一条染色体上的基因模式图① 若是有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)，图中 B、b 只能是基因突变造成的。 ② 若为减数分裂，则原因是基因突变(间期)或基因重组(减数第一次四分体时期的交叉互换)。【举一反三】 下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因 2 由基因 1 变异而来。有关说法正确的是( )A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D．图中 4 种变异能够遗传的是①③【答案】C【解析】图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，A 错误；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，B 错误；图④中，若染色体 3 正常，染色体 4 则发生染色体结构变异中的缺失，若 4 正常，染色体 3 则发生染色体结构变...
