单元质检卷八生物的变异、育种和进化(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(本题共12小题,每小题6分,共72分
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1
(2016安徽江淮十校联考,22)JH是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病
据调查,JH的前辈均正常,从JH这一代起出现患者,且均为男性,JH这一代的配偶均不携带致病基因,JH的兄弟在41岁时因该病去世
JH的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折
XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是()A
该突变基因是否表达与性别相关B
该突变基因可能源于JH的父亲C
最初发生该突变的生殖细胞参与了受精D
JH的直系血亲均可能存在该突变基因答案C解析该基因是否表达与性别无关,A项错误;因为该病为X染色体隐性遗传,故致病基因不可能来自JH的父亲,B项错误;最初发生基因突变的生殖细胞参与了受精才能遗传给后代,C项正确;JH的父亲不可能存在致病基因,D项错误
(2017广东珠海9月摸底,15)下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的差异
下列相关叙述正确的是()A
图中4种变异中能够遗传的变异是①②④B
③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C
④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复D
①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期答案C解析①表示同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换(发生在减数第一次分裂的前期),导致基因重组
②表示非同源染色体间互换片段,发生的是染色体结构变异
③表示基因突变,是由碱基对的增添引起的
④表示染色体结构变异中的某一片段缺失或重复
(2017湖北荆州中学8月摸底,26)