药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强得松龙、德沙美松，就是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要就是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆 T1/2 为 190 分钟，组织 T1/2 为 3 日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于 l 小时与 8 小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其她皮质激素类药物为低、该品 0、75mg 得抗炎活性相当于 5mg 泼尼松龙。肾上腺皮质激素类药，抗炎、抗过敏与抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留与促进排钾作用很轻，可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强。1、抗炎作用：本产品可减轻与防止组织对炎症得反应，从而减轻炎症得表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞与白细胞在炎症部位得集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶得释放以及炎症化学中介物得合成与释放。2、免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导得免疫反应，延迟性得过敏反应，减少 T 淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞得数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体得结合能力，并抑制白介素得合成与释放，从而降低 T 淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应得扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成份及免疫球蛋白得浓度。该品极易自消化道吸收，其血浆 T1/2 为 190 分钟，组织 T1/2为 3 日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于 1 小时与8 小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其她皮质激素类药物低，该品 0、75mg 得抗炎活性相当于 5mg 泼尼松龙。药代动力学地塞米松易自消化道吸收，也可经皮吸收，肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于 1h 与 8h 后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其她皮质激素类药物，约为 77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约 190min，组织半衰期约为 3 天，65%以上得药物在 24h 内从尿液中排出，主要为非活性代谢产物[5] 。适应症泼尼松龙1、可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高 cAMP 水平，从而提高支气管 β 受体对拟肾上腺素药及茶碱类得敏感性，间接发挥支气管解痉作用。并通过发挥抗炎、抗过敏作用。以缓解支气管痉挛、减轻支气管充血水肿、减少黏液分泌。2、用于治疗过敏性疾病：如过敏性皮炎、药物性皮炎（药疹）、血清病、鼻炎、药物反应、荨麻疹、过敏性紫癜等。3、休克：可用于感染性休克、过敏性休克及急性心肌梗死或心肌传导阻滞所引起得...
