环氧乙烷灭菌的基础知识第一章 环氧乙烷灭菌的基础知识 一、概述 一次性无菌医疗器械产品直接与人体组织、血液相接触,其安全性、有效性直接涉及到病患的生命健康和安全
环氧乙烷灭菌是确保产品质量的特别过程
灭菌确认是保证产品灭菌有效性的前提和重要环节
法律规范环氧乙烷灭菌确认和常规控制是企业确保一次性使用无菌医疗器械产品质量的需要,也是贯彻落实国家医疗器械法规和实施医疗器械质量认证的需要
二、环氧乙烷灭菌执行标准1、GB12025-0500 idt ISO11135:1994 《医疗器械--环氧乙烷灭菌确认和常规控制》2、ISO12025-05:2025 《保健产品的灭菌--环氧乙烷--第一部分:医疗器械灭菌工艺的开发、确认和常规控制的要求》3、ISO12025-05 :2025 《保健产品的灭菌--环氧乙烷--第二部分:应用指南》 注:GB12025-0500 是一个强制性国家标准,目前国家尚未根据ISO11135:2025 制定相应国家标准
三、灭菌的概念 使产品无任何类型存活微生物的过程
即用物理、化学方法杀灭传播媒介上的所有微生物,使其达到无菌
试验菌芽孢灭活率应≥106,或自然微生物全部杀灭
四、环氧乙烷 环氧乙烷(Ethylene Oxide,简称 EO),又名氧化乙烯,具备分子小,结构不稳定的三元环,有很强的穿透性和化学活泼性
环氧乙烷在 4℃时为无色透明液体,密度为 0
884g/mL,沸点 10
8℃,具备芳香的醚味
环氧乙烷可与任何比例的水相溶,也可溶于有机溶剂或油脂
环氧乙烷蒸汽压力大、对包装和灭菌物体穿透性强,且具备很强的氧化性能,故广泛用于产品的灭菌和消毒过程
环氧乙烷易燃易爆,当空气中的含量为 3%--80%时,就形成爆炸性混合气体,遇明火时发生燃烧或爆炸
环氧乙烷化学性质活泼,与催化剂接触可引起化学反应,这种反应随温度、压力和水量的