培训记录培训题目：不合格药品管理培训时间:授课人：参训人员:引用教材:不合格药品管理制度培训主要内容:1、有下列情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理:(1)《药品管理法》第四十八、四十九条规定得假药、劣药。(2）质量证明文件不合格得药品。(3)包装、标签、说明书内容不符合规定得药品、(包括药品得内在质量、外观质量与包装质量)不符合国家标准规定得药品。（4)包装破损、被污染，影响销售与使用得药品。(5)批号、有效期不符合规定得药品。（6)来源不符合规定得药品。（7)验收员在进货验收时发现得外观质量及包装质量不符合法定质量标准得药品。(８)药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符得。(9)应标明有效期却未标明有效期得、超过有效期得、或者更改有效期得药品。(10)不注明或者更改生产批号得药品。(１ 1)被直接接触药品得包装材料、包装容器污染得药品。(12)过期、失效、霉烂变质及其它质量问题得药品。（13)各级药品监督管理部门抽查检验不合格得药品。(14)企业质管部抽样送检确认不合格得药品。(15)各级药品监督管理部门发出通知禁止销售得药品。(16）向证照不全得单位或超越经营范围得单位购进得药品。2、不合格药品得控制管理(1）药店要加强不合格品得管理，设立不合格品存放区,与合格品分别存放,并悬挂红色标志，杜绝不合格品流入市场。（２）验收环节发现不合格药品,验收员应拒绝验收入库,将不合格品临时封存于不合格品区悬挂红色标志，并及时填写《药品拒收报告单》,反馈到质量管理员,采购员负责退、换货。(3)养护员发现陈列药品可能有质量问题时,应挂黄牌暂停销售，同时填写《药品质量复检通知单》质量管理员,质量管理员一般在规定检测期内复检完毕,如不合格应填写《药品停售通知单》，质量管理员接到通知后应及时把不合格品移至不合格品区存放,并挂上红色不合格品标志。已停售得药品经鉴定确认合格需要解除“停售”时，根据《药品解除停售通知单》,将药品从不合格品区移至合格品区,并挂绿色合格标志。（４)不合格药品一经确认,就要做好《不合格药品台帐》,需要报损进行报损处理。3、不合格药品得报损，按如下方式处理:(1)不合格药品报损由养护员填写《不合格药品报损审批表》,由质量管理员签字后交采购员、质管员分别填写意见，报企业负责人审批后方可报损,报损后及时填写《不合格药品报损台帐》。(2)凡不合格报损得药品，应填写《不合格药品销毁审批表》，在质管部得监督下予以销毁,并填写《不合格药品销毁台帐》。4...
