附件 2-1受理编号：《药品经营许可证》（批发）申请审批表 拟办企业名称： 申请人： 填报日期： 年 月 日受理部门： 受理日期： 年 月 日附件 2-2填 表 说 明一、申请前应当阅读《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局贯彻〈药品经营许可证管理办法〉有关规定的实施细则》等规定，并确知申请人享有的权利和应履行的义务。二、申请企业（或个人）应根据要求填表，内容应准确、完整，并使用钢笔（碳素笔）填写，也可打印，不得涂改。三、申请人提交的文件、证件应当是原件和复印件。四、 “申请人”应填写企业名称（已取得营业执照的企业）或者企业法定代表人（未取得营业执照的企业法人）或者企业经营者（未取得营业执照的个体工商户）。五、封面上“受理编号”、“受理单位”和“收到申请日期”由受理单位填写。六、“隶属单位”是指：企业上级控股集团、企业集团或上级管辖单位。七、企业申请日期应填写向食品药品监督管理部门报送的日期。八、本表所列各项内容填写不下时可另附页。九、根据要求无需填写相关内容的栏目，在该栏目中标注“/”或者“无”字样，申请表不得空项。十、本表及所附申报材料、证明文件均应加盖企业公章或者由拟办企业申请人签字并附手印，复印件还应标注“与原件相符”。十一、申报资料，应统一使用 A4 纸，制做卦皮、资料目录、编页码，并按顺序装订成册。十二、委托检查验收时，被委托的地、州、市食品药品监督管理局应在 “检查组意见”栏中签署意见，主管领导签字，并加盖本局公章。十 三 、 本 表 可 直 接 到 新 疆 维 吾 尔 自 治 区 食 品 药 品 监 督 管 理 局 政 务 网 站 下 载 ， 网 址 ：www.xjda.gov.cn。附件 2-3企 业 基 本 情 况企业名称隶属单位注册地址经济性质仓库地址一经营方式仓库地址二仓库地址三经营范围（对拟经营范围在□内打√）中药材□、中药饮片□、中成药□、化学原料药□、化学药制剂□、抗生素原料药□、抗生素制剂□、生化药品□、生物制品□、疫苗□、体外诊断试剂□。企业法定代表人学历专业技术职称企业负责人学历专业技术职称企业质量负责人学历专业职称、执业资格企业质量管理部门负责人从事药品经营管理工作年限职称、执业资格联 系 人电话邮政编码人员情况职工总数从事质量管理、验收 、 养 护人员总数药...
