各类有机化合物红外吸收光谱σ 伸缩振动,δ 面内弯曲振动,γ 面外弯曲振动一、烷烃饱与烷烃Ｉ R 光谱主要由 C－H 键得骨架振动所引起,而其中以 C—Ｈ键得伸缩振动最为有用、在确定分子结构时,也常借助于Ｃ-Ｈ键得变形振动与 C－C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。1、σC－Ｈ在 2975—2845 cm-１范围,包括甲基、亚甲基与次甲基得对称与不对称伸缩振动2、δC—Ｈ在 1460 cm—１与 1380 ｃ m-1处有特征吸收,前者归因于甲基及亚甲基C—Ｈ得 σ ａ s,后者归因于甲基 C—Ｈ得 σ ｓ。１ 380 c ｍ—1峰对结构敏感,对于识别甲基很有用。共存基团得电负性对１ 38 ０ cm－1峰位置有影响,相邻基团电负性愈强,愈移向高波数区,例如,在 CH ３F 中此峰移至 147 ５ cm－1。异丙基 1380 cm—1 裂分为两个强度几乎相等得两个峰 １３ 8 ５ ｃ m－1、１3 ７ 5 ｃ m—1叔丁基 1 ３ 80 c ｍ—1 裂分 13 ９ 5 cm－1 、1 ３ 7 ０ｃｍ－1两个峰,后者强度差不多就是前者得两倍,在１ 250 cm-1、１２０ 0 ｃｍ—1附近出现两个中等强度得骨架振动。３、σC-Ｃ在１ 250—８ 0 ０ cm-１范围内,因特征性不强,用处不大。4、γC—H分子中具有—(CH2)ｎ—链节,n 大于或等于 4 时,在 72 ２ ｃ m－1有一个弱吸收峰,随着 CH2个数得减少,吸收峰向高波数方向位移,由此可推断分子链得长短。二、烯烃烯烃中得特征峰由 C=C-H 键得伸缩振动以及 C=Ｃ-H 键得变形振动所引起。烯烃分子主要有三种特征吸收。1、σC＝C-H 烯烃双键上得Ｃ-H 键伸缩振动波数在 30 ０ 0 cm-1以上,末端双键氢 在３ 0 ７ 5—３ 0 ９ 0 cm-１有强峰最易识别。2、σC=C 吸收峰得位置在 1670—1 ６２０ cm-１。随着取代基得不同,σC=Ｃ吸收峰得位置有所不同,强度也发生变化。３、δC＝C—H烯烃双键上得 C-H 键面内弯曲振动在１ 500-100 ０ ｃ m—１,对结构不敏感,用途较少;而面外摇摆振动吸收最有用,在 1000—70 ０ cm—1范围内,该振动对结构敏感,其吸收峰特征性明显,强度也较大,易于识别,可借以推断双键取代情况与构型。 ﻩRHC=CH2 995~985 ｃ m-1(=CH,S) 915～90 ５ c ｍ—1(=CH2,S) Ｒ 1R ２C=CH2 8 ９５～８ 85 cm-1(S) (顺)－R1Ｃ H=CH Ｒ 2 ～６ 90 ｃ m－１ (反)-R1CH=CHR ２ ９８ 0～965 ｃｍ—1(S)R １R ２C=CH Ｒ 3 8 ４ 0～7 ９ 0cm—１ (m)三、炔...
