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碎片内容
质量跟踪管理制度一、总 则第一条 目的：及时了解产品质量情况，发现客户在产品使用过程中的问题（含潜在问题），以便实行纠正和预防措施并改进
第二条 适用范围：本制度适用于经营的所有医疗器械
二、细 则 第三条 业务员负责自己营销的医疗器械的质量跟踪，不定期实行电话、邮件、上门访问等方式进行质量跟踪，同时认真填写质量跟踪记录表并保存
第四条 质量负责人负责纠正和预防措施的控制
第五条 质量跟踪过程中的质量事故紧急处理和不良事件报告，按本公司有关各项规定执行
第六条 本制度自发布之日起实施
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