专题 5 DNA 和蛋白质技术知识系统构建DNA 和蛋白质技术必背要语1.DNA 不溶于酒精，但是细胞中的某些蛋白质溶于酒精，可利用酒精将 DNA 和蛋白质分开。2.DNA 在 0.14 mol/L NaCl 溶液中溶解度最低。3.PCR 原理：DNA 热变性原理。PCR 每次循环都包括变性、复性和延伸三步。4.DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA，只能从 3′端延伸 DNA 链。DNA 的合成方向总是从子链的 5′端向 3′端延伸。5.利用凝胶色谱法分离蛋白质时，相对分子质量大的先洗脱出来，相对分子质量小的后洗脱出来。6.在电泳中，待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状都会影响分子的迁移速度。7.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移率完全取决于分子的大小。8.蛋白质提取和分离的一般步骤是：样品处理与粗分离、纯化和纯度鉴定。9.在对蛋白质进行纯度鉴定时，使用最多的方法是 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳。规律方法整合整合一 DNA 的粗提取与鉴定中的“234”加蒸馏水 2 次① 加到鸡血细胞液中，使血细胞吸水破裂② 加到含 DNA 的 2 mol/L 的 NaCl 溶液中，使 NaCl 溶液的物质的量浓度下降到 0.14 mol/L，DNA 析出用纱布过滤 3 次① 过滤血细胞破裂液，得到含细胞核物质的滤液② 过滤溶有 DNA 的 2 mol/L 的 NaCl 溶液③ 滤取 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中析出的 DNA(黏稠物)用 NaCl 溶液 4 次① 加 2 mol/L 的 NaCl 溶液，溶解提取细胞核物质② 用 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液使 DNA 析出③ 用 2 mol/L 的 NaCl 溶液，溶解滤取的 DNA 黏稠物④ 用 2 mol/L 的 NaCl 溶液，溶解丝状物用于鉴定 DNA例 1 将粗提取的 DNA 丝状物分别加入 0.14 mol/L NaCl 溶液、2 mol/L NaCl 溶液、体积分数为 95%的酒精溶液中，然后用放有纱布的漏斗过滤，分别得到滤液 P、Q、R 以及存留在纱布上的黏稠物 p、q、r，其中由于含 DNA 少可以丢弃的是( )A.P、Q、R B.p、q、r C.P、q、R D.p、Q、r答案 C解析 DNA 在 0.14 mol/L NaCl 溶液中溶解度最小，过滤后 DNA 在黏稠物 p 中，可以丢弃 P；DNA 在 2 mol/L NaCl 溶液中溶解过滤后，DNA 在滤液中，可以丢弃 q；DNA 不溶于体积分数为95%的酒精溶液，所以过滤后 DNA 在黏稠物 r 中，可以丢弃 R。整合二 去除 DNA 滤液中杂质的三种方案项目原理方法方案一DNA 在不同浓度的 NaCl 溶液中溶解度不同在滤...
