第 1 课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点[学习导航] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴 X 隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素 D 佝偻病等遗传实例，归纳伴 X 显性等遗传病的特点。[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D 佝偻病则女性多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症1．伴性遗传概念性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。2．人类红绿色盲症(1)色盲基因的位置在 X 染色体上，Y 染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式① 方式一由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。② 方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。③ 方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。④ 方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。(4)色盲的遗传特点① 男性患者多于女性患者。② 往往有隔代交叉遗传现象。③ 女性患者的父亲和儿子一定患病。下图是人类某种伴 X 隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用 b 表示，图中阴影表示色盲患者)，分析回答下列问题：1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。2．写出该家族中 4、6、13 号个体的基因型。答案 4 号为 XbY；6 号为 XBXb；13 号为 XBXb或 XBXB。3．第四代的 14 号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？分析 14 号的致病基因来自其母亲 8 号，8 号的致病基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的致病基因来自他的母亲 1 号。答案 1 号。4．若 7 号与 8 号再生一个孩子，患病的概率为多少？分析 7 号和 8 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb，孩子患病的概率为 1/4。答案 1/4。知识整合 在伴 X 隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是 XbY，他们的 Xb来自母亲，将来要传给女儿。1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟...
