《基因突变和基因重组》资料1．基因突变（1）概念：由于 DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失、改变，引起的基因结构的改变，称为基因突变。（2）实质：基因突变是指染色体上个别基因所发生的分子结构的改变。基因是具有遗传效应的 DNA 片段，每一个基因都有特定的脱氧核苷酸排列顺序，含有特定的遗传信息。当基因中的脱核苷酸种类、数量、排列顺序发生改变时，也就改变了遗传信息。使其突变成它的等位基因（A→a 或 a→A），并且通常会引起它所控制的性状的改变。（3）诱因：a.物理因素：X 射线、激光、各种辐射。b.化学因素：能够与 DNA 分子起作用或改变 DNA 分子性质的物质，如：亚硝酸盐、碱基类似物。c.生物因素：病毒、某些细菌（4）基因突变的时期基因突变可发生在任何生物的细胞中，一般发生于 DNA 复制的时候，突变的基因在细胞分裂的间期随 DNA 的复制而复制，通过细胞分裂而传递给子细胞，体细胞发生的基因突变一般不能传递给后代，而发生在生殖细胞中的突变，可以通过生殖细胞的结合传给后代。（5）特点①普遍性：各种生物都可能发生，在自然界广泛存在。②可逆性。即正常型与突变型，从左到右称为正突变，从右到左称反突变。原因是基因突变并非是原有基因的丧失，而是基因化学结构发生了变化。③多向性。即一个基因可以朝着不同的方向发生突变，形成多种突变。如： A→a1， A→a2，A→a3。a1、a2、a3之间也可以相互转变，且 a1、a2、a3都在同一位点上，这就形成了复等位基因，但对一个二倍体个体来说，体细胞中只含有其中的一对等位基因，如人类的 A、B、O 血型就是由三个复等位基因控制的。④突变往往是有害的，有的甚至是致死的。生物都是长期进化过程的产物，它们与环境条件取得了高度的协调，基因突变往往破坏这种协调，造成危害。如人类的糖尿病、血友病、色盲、白化病，水稻、玉米的白化苗等。但也有少数突变是有利的，如突变产生的植物抗病性、耐旱性、早熟、茎秆坚硬等等。⑤低频性。自然状态下，突变的频率是很低的，如高等动植物的突变频率是 10 -8～10 -5 ，即 10 万到 1 亿个配子中，仅有 1 个发生基因突变。⑥随机性。可以发生在生物个体发育的任何时期。生物体发育过程中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分越少。例如叶芽突变 ，该叶芽发育的枝条上的叶、花、果实可能不同；花芽早期突变，一朵花或花序表现变异；体细胞突变，一般不能传递给后代生殖细胞突变，通过受精作用...
