学科：药理学(专业：临床医学)VIP免费

学科：药理学(专业：临床医学)章节：2.药物效应动力学A型题(1).引起药物不良反应的原因是：A．用药量过大B．用药时间过长C．毒物产生的药理作用D．在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E．产生变态反应(2).药物作用的选择性取决于：A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物PKa大小(3).副作用是：A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的B．应用药物不当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的D．停药后出现的作用E．预防以外的作用(4).药物的半数致死量（LD50）是指：A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半(5).半数致死量（LD50）用以表示：A．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性D．药物的极量E．评价新药是否优于老药的指标(6).几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高(7).可表示药物安全性的参数是：A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量(8).用强心着治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A．局部作用B．普遍细胞作用C．继发作用D．选择性作用E．以上都不是(9).下列属于局部作用的是：A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因抗心律失常作用C．泽地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用(10).药物作用的选择性应是：A．药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B．器官对药物的反应性高或亲和力大C．器官的血流量多D．药物对所有器官、组织都有明显效应E．以上都对(11).副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A．治疗量B．无效量C．极量D．LD50E．中毒量(12).药物产生副作用的基础是：A．药物的剂量太大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低E．病人对药物反应敏感(13).药物副作用的特点不包括：A．与剂量有关B．不可预知C．可随用药目的与治疗作用相互转化D．可采用配伍用药持抗E．以上都不是(14).肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用(15).以下哪项不属不良反应？A．久用四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．以上都不是(16).下列哪种剂量会产生不良反应？A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．最小中毒量(17).下列关于毒性反应的描述中，错误的是：A．一次性用药超过极量B．长期用药逐渐蓄积C．病人属于过敏体质D．病人肝或肾功能低下E．高敏性病人(18).链霉素引起永久性耳聋属于：A．毒性反应B．高敏性C．副作用D．后遗症状E．治疗作用(19).某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A．作用点改变B．作用机制改变C．作用性质改变D．最大效应改变E．作用强度改变(20).药物的内在活性是指：A．药物的脂溶性高低B．药物对受体的亲和力大小C．药物水溶性大小D．受体激动时的反应强度E．药物穿透生物膜的能力(21).一个效价高，效能强的激动剂应是：A．高脂溶性，短t1/2B．高亲和力，高内在活性C．低亲和力，低内在活性D．低亲和力，高内在活性E．高亲和力，低内在活性(22).有关受体叙述正确的是：A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体都是细胞膜上的蛋白质E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份(23).药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官：A．产生新的功能B．兴奋C．抑制D．兴奋或抑制E．既不兴奋也不抑制(24).LD50是A．引起50％动物有效的剂量B．引起50％动物中毒的剂量C．引起50％动物死亡的剂量D．引起50％动物惊厥的剂量E．以上均不是(25).pD2是A．激动药解离常数的负对数B．部分激动药解离常数的负对数C．竟争性拮抗药解离常数的负对数D．非竟争性拮抗药解离常数的负对数E．以上均不是(26).安全范围是A．最小治疗量与最小致死量的距离B．有效剂量的范...