一、选择题1．如果不慎将苯酚沾在皮肤上，下列处理方法正确的是()A．用酒精洗涤B．用水洗C．用氢氧化钠溶液洗涤D．用溴水处理答案：A2．下列物质与苯酚互为同系物的是()答案：B3．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A．官能团不同B．常温下状态不同C．相对分子质量不同D．官能团所连烃基不同答案：D点拨：苯酚与乙醇的官能团均为羟基，但由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。4．使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是()A．FeCl3溶液B．溴水C．KMnO4溶液D．金属钠答案：B5．下列关于苯酚的叙述中，正确的是()A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤D．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀答案：BC点拨：苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当O—H键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。6．(2013·湖南长沙质检)有机物A的结构简式为，有关它的说法中正确的是()A．A遇FeCl3溶液显紫色B．A被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸C．乙酸与A形成的酯的化学式是C12H14O3D．A能发生取代、加成、消去、氧化、聚合等反应答案：C点拨：有机物A不含酚羟基，遇FeCl3溶液不能显紫色；A分子中含有结构，被酸性KMnO4溶液氧化时只能生成(酮)，不能得到羧酸；有机物A中不含碳碳双键或碳碳三键，也不含多种能缩合的官能团(如—NH2与—COOH、—COOH与—OH等)，故A不能发生聚合反应。7．(2013·北京昌平高三期末考试)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示，关于EGC的下列叙述中正确的是()A．EGC的分子式为C15H12O7B．EGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应C．1molEGC最多消耗6molNaOHD．1molEGC可与4molBr2发生取代反应答案：D点拨：EGC的分子式为C15H14O7；EGC分子中含有结构，可在浓H2SO4作用下发生消去反应；EGC有5个酚羟基，1molEGC最多消耗5molNaOH。8．(2013·江西吉水高三月考)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A．①中生成7molH2OB．②中无CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中发生消去反应答案：B点拨：己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11molH2O；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可与卤原子取代，故反应③中最多可消耗4molBr2；苯环上的羟基不能发生消去反应。9．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，其中合理的步骤是()①蒸馏②过滤③分液④加入足量的钠⑤通入过量的CO2⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入乙醇和浓硫酸的混合液⑨加入足量的浓溴水⑩加入适量的盐酸A．④⑤⑩B．⑥①⑤②C．⑨②⑧①D．⑦①③⑩答案：B点拨：苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量NaOH溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物10．与有机物互为同分异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有()A．7种B．8种C．9种D．10种答案：C点拨：有机物的分子式为C8H10O，其只含1个氧原子，且能与NaOH溶液反应，这表明该有机物应属于酚类。除去基团，残基是“C2H5”，可以是一个—C2H5，也可能是2个—CH3。若是—C2H5连在苯环上，则有邻、间、对3种异构体；若是两个—CH3，当一个—CH3处于酚羟基的邻位时，另一个—CH3可有4个位置，当一个—CH3处于酚羟基的间位时，另一个—CH3可处于与—OH相对或相间的2个位置，故有6种异构体。共计9种同分异构体。11．(2013·经典习题选萃)百里酚(结构简式为：)用于制香料、药物和指示剂等，下列说法正确的是()A．百里酚的分子式为C10H16OB．百里酚可与氯化铁发生显色反应C．百里酚分子中所有碳原子...
