高中化学 3-4有机合成同步精炼系列 新人教版选修5VIP免费

一、选择题1．(2013·经典习题选萃)在有机物分子中，不能引入羟基的反应是()A．氧化反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应答案：C点拨：—CHO的加氢与氧化、R—X的水解都能引入—OH，而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入—OH。2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是()①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A．①②B．①②③C．②③D．①②③④答案：C点拨：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等与卤素单质发生取代反应，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。3．由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为()A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—加成—消去D．取代—消去—加成答案：B点拨：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。4．过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液答案：A点拨：因—COOH的酸性比酚羟基(—OH)的酸性强，则分子式为C7H5O3Na的有机物只可能是，这表明只有羧基发生了反应。题给选项中B、C既可与羧基反应，又可与酚羟基反应，D项不与水杨酸反应，故答案为D。记住：有机物中仅有—COOH能与NaHCO3反应。5．化合物丙可由如下反应得到：C4H10O――→C4H8――→丙(C4H8Br2)，丙的结构简式不可能是()A．CH3CH(CH2Br)2B．(CH3)2CBrCH2BrC．CH3CH2CHBrCH2BrD．CH3(CHBr)2CH3答案：A6．换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A．①②⑤B．②⑤⑦C．⑦⑧D．只有⑦答案：B点拨：根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。7．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出一个提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要求的生产过程是()A．①B．②C．③D．①②③答案：C点拨：从题目中可知应尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料，如Cl2、Fe、H2SO4、NaOH，故选C。8．下列化学反应的有机产物，只有一种的是()D．CH3—CH===CH2与氯化氢加成答案：C点拨：A中有机物在浓硫酸存在下可得产物：CH3—CH2—CH===CH2、CH3CH===CH—CH3、；B中有机物在Fe粉存在下与Cl2反应可取代邻、对位上的氢，得多种产物；D中有机物与HCl加成可得两种产物；C中的酚羟基与NaHCO3不反应，只有—COOH与NaHCO3反应可得一种生成物。9．1,4二氧六环可通过下列方法制取。烃A――→B――→C――→1,4二氧六环，则该烃A为()A．乙炔B．1丁烯C．1,3丁二烯D．乙烯答案：D点拨：此题可以应用反推法推出A物质，根据1,4二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子HO—CH2—CH2—OH脱水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是1,2二溴乙烷；生成1,2二溴乙烷的应该是乙烯，所以CH2===CH2――→10．分析的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④酯化反应⑤银镜反应⑥中和反应A．①⑤B．②④C．②⑤D．③⑤答案：D点拨：从结构上分析，含有苯环可发生加成反应，含有羧基，可发生酯化反应及中和反应，含有酯基，可发生水解反应，不可发生消去和银镜反应，选D。二、非选择题11．(2013·河南洛阳高三期末考试)甲酯除草醚(如图E)是一种光合作用抑制剂，能被叶片吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。某烃A合成E的路线如下：(1)写出A、C的结构简式：A________；C________。(2)写出C中官能团的名称：____________。(3)写出下列反应的化学方程式：反应⑤...