第11讲重要的有机化合物(时间：45分钟分值：100分)(共6个题，共100分)1．(2013·安徽省六校高三年级联合考试)(14分)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题。(1)A的分子式为________。(2)已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是________。满足上述条件的A的结构可能有________种。(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。回答下列问题。①C→E的反应类型为________。②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。③F具有下列哪些化学性质________。A．与浓溴水反应B．发生加成反应C．水解反应④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为______________________________________________________________________________________________。解析(1)A分子所含C原子数＝＝9，设A的分子式为C9HaOb，由C9HaOb＋O2→9CO2＋H2O知a＝2b，又9×12＋a＋16b＝180，故A的分子式为C9H8O4。(2)能发生银镜反应，A中含—CHO；与NaHCO3溶液反应生成CO2，A中含—COOH；与FeCl3溶液发生显色反应，A中含酚羟基。三个取代基彼此相间，则A为或。(3)由题图知B含有酯基，且酸性水解后生成乙酸(Mr＝60)，B为，D为，F为。依酯化反应原理，E为与足量NaOH溶液反应时因生成酚羟基，故所需NaOH为3mol。答案(1)C9H8O4(2)醛基、羧基、酚羟基2(3)①酯化反应②③ABC④＋3NaOH―→CH3COONa＋＋2H2O2．(2013·皖北协作区联考)(16分)2012年8月，英国《每日邮报》报道制造太阳镜、婴儿奶瓶、太空杯和光盘的主要材料都是聚碳酸酯，聚碳酸酯在一定条件下可释放出有毒的双酚A。聚碳酸酯不耐高温，100℃时释放出的双酚A是25℃时的50倍。双酚A进入人体后，会溶解在身体的血管里，导致致命性的血管疾病。请回答下列问题：Ⅰ.下列关于双酚A的说法不正确的是________(填序号)。A．利用聚碳酸酯制成的茶杯来泡茶时对人体无害B．双酚A的分子式是C15H16O2C．双酚A的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3D．1mol双酚A最多消耗2molBr2Ⅱ.聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，其合成流程如下：(1)反应①②③④⑤中属于取代反应的有________。(2)有机物A的结构简式为___________________________________________。(3)按系统命名法的名称为________。(4)CH3CH===CH2与Cl2加成产物的同分异构体有________种(不含加成产物)。(5)反应⑥的另一产物为________。(6)写出反应⑤⑦的化学方程式：反应⑤___________________________________________________________。反应⑦___________________________________________________________，该反应的反应类型为______________________________________________。解析Ⅰ.选项A，根据相关信息，在较高温度下聚碳酸酯易释放出双酚A，用聚碳酸酯制成的茶杯泡茶时一些双酚A会溶解在H2O中，饮用这种茶水对人体有害。选项B，根据双酚A的结构简式及C、H、O原子的成键规则，可知其分子式为C15H16O2。选项C，根据双酚A的结构简式，该有机物分子中含有4种不同化学环境的H原子，故其核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3。选项D，1mol双酚A与Br2发生取代反应时可以消耗4molBr2。Ⅱ.(1)反应①②④为取代反应，反应③为加成反应，反应⑤为氧化反应。(2)在NaOH水溶液中发生水解反应得到。(3)属于卤代烃，按系统命名法，其名称为2氯丙烷。(4)CH3CH===CH2与Cl2的加成产物为，其同分异构体有如下3种：。(5)由题中所给的信息可知双酚A的结构简式为，2分子与1分子反应得到双酚A(C15H16O2)，根据原子守恒可知另一产物为H2O。(6)由题意知有机物B为，发生催化氧化得到。在催化剂作用下发生缩聚反应得到。答案Ⅰ.ADⅡ.(1)①②④(2)(3)2氯丙烷(4)33．(2013·皖南八校联考)(16分)某芳香烃A可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出来，以A为原料可以合成聚邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质，其合成流程如下(部分产物、合成路线、反应条件已略去)。已知：...
