高考化学二轮复习考点突破 第四部分 有机化学 专题二十 同分异构体、反应类型及有机合成-人教版高三化学试题VIP免费

专题二十同分异构体、反应类型及有机合成同分异构体、同系物1.(2013年天津理综,1,6分)运用有关概念判断下列叙述正确的是()A.1molH2燃烧放出的热量为H2的燃烧热B.Na2SO3与H2O2的反应为氧化还原反应C.和互为同系物D.BaSO4的水溶液不易导电,故BaSO4是弱电解质解析:1molH2燃烧生成液态水放出的热量为H2的燃烧热,A错误;由Na2SO3+H2O2Na2SO4+H2O知,B正确;属于酚,属于醇,两者不互为同系物,C错误;BaSO4的水溶液不易导电,是因为BaSO4难溶于水,但溶解的部分完全电离,BaSO4是强电解质,D错误。答案:B2.(2013年上海化学,2,2分)氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2]()A.都是共价化合物B.都是离子化合物C.互为同分异构体D.互为同素异形体解析:氰酸铵是离子化合物,尿素是共价化合物,A、B不正确,它们的分子式相同,结构不同,是同分异构体的关系,C项正确,D项错误。答案:C3.(2013年新课标全国理综Ⅰ,12,6分)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种解析:分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下水解可生成的酸有:甲酸(1种)、乙酸(1种)、丙酸(1种)、丁酸(2种),共5种,水解可生成的醇有:甲醇(1种)、乙醇(1种)、丙醇(2种)、丁醇(4种),共8种,因此重新组合形成的酯有:5×8=40(种),故D正确。答案:D4.(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种解析:要求是推出醇C5H11—OH的同分异构体数目,先写出碳链异构,再连接—OH。—OH的位置有:、、共8种情况。答案:D5.(2010年新课标全国理综,8,6分)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种解析:依据二元取代物同分异构体的书写方法“定1移2法”:先固定①号氯原子不动,移动②号氯原子的位置;然后两个氯原子都移动。得到4种同分异构体。、、、。答案:B6.(2013年浙江理综,29,15分)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。已知:回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂。(3)写出B→C的化学方程式。(4)写出化合物F的结构简式。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析:根据合成路线,由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸,E为,由题中所给信息,则可推出D为,C为,B为,A为。(1)柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反应,苯环上酚羟基邻对位的位置可以发生取代反应,所以可以发生硝化反应和水解反应,所以正确的为C、D。(2)A→B为酚羟基对位上硝化,所以试剂应为硝化反应的试剂:浓H2SO4和浓HNO3的混合物。(3)B→C为碱性条件下卤代物的水解。(5)化合物F为邻羟基苯甲酸,由题意知,其同分异构体要含有酚羟基,能发生银镜反应则有—CHO或HCOO—,结合苯环上有三种氢原子,则苯环上应有三个取代基,则只能有两个酚羟基和一个—CHO。依题意写出即可。(6)要制取聚苯乙烯则需要制取其单体苯乙烯,而苯乙烯中有不饱和键(双键),要产生双键则需要消去反应,再结合题意,可以任选无机试剂,而不允许选用其他的有机试剂,所以可以采用卤代烃的消去反应,再接着推,就是苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烷,然后苯乙烷再和卤素发生取代反应即得卤代烃。答案:(1)CD(2)浓HNO3/浓H2SO4(3)+2NaOH+NaCl+H2O(4)(5)、、、(任意三种即可)(6)7.(2012年四川理综节选,29)回收的CO2与苯酚钠在一定条件下反应生成有机物M,其化学式为C7H5O3Na,M经稀硫酸酸化后得到一种药物中间体N,N的结构简式为。①M的结构简式为。②分子中无—O—O—,醛基与苯环直接相连的N的同分异构体共有种。解析:①由M酸化后得,可得M的结构简式为。②N的分子式为C7H6O3,符合条件的同分异构体有...