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(江苏专用)高考化学二轮复习 下篇 专题三 微题型十六 新信息、新情境下的有机合成-人教版高三全册化学试题VIP免费

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微题型十六新信息、新情境下的有机合成[题型专练]1.工业合成有机物F的路线如下:(1)有机物E中含氧的官能团名称为________和________。(2)化合物D的结构简式是________________。(3)在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的目的是______________________________________________________________________________________________________。(4)写出步骤(e)的化学反应方程式:_____________________________________________。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式________________。①属于芳香族化合物;②核磁共振氢谱有四个峰;③1mol该物质最多可以消耗1molNa。(6)已知:①(R:烃基或氢原子,R′:烃基)②写出以丙烯和为原料制备A物质的合成路线图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH2===CH2――→CH3CHO――→CH3COOH解析(2)比较C和E的结构及步骤(c)采用了CrO3作氧化剂、(d)步骤是酸性条件下水解、可知D的结构简式。(3)b步骤将—OH转化为—OCOCH3,而(d)步骤将—OCOCH3水解为—OH,则设计步骤(b)和(d)的目的是为了保护醇羟基。(4)比较E和F的分子式,F比E少2个氢原子和1个氧原子,则E→F为消去反应。(5)由C的分子式为C15H24O2和属于芳香族化合物可判断出,要求写的同分异构体的分子结构中只有一个苯环,且其余碳原子均为饱和碳,1mol该物质与Na反应时最多可以消耗1molNa,则结构中有1个—OH,另1个氧原子必为醚键,又该物质核磁共振氢谱只有四个峰,其结构必为高度对称的结构,这样就可写出其符合要求的同分异构体。(6)分子中有10个碳原子,A中为13个碳原子,再将目标产物与已知信息中化学方程式②的产物比较,当中R为,R′为CH3时即为目标产物,则合成目标产物就是用与反应得到,由此,我们可以确定只需将原料丙烯转化为即可。答案(1)羰基羟基(2)(3)保护醇羟基,防止被CrO3氧化(4)――→+H2O(5)或(其他合理答案也可)(丙烯催化加水得到2丙醇、丙烯一步催化氧化生成丙酮,也正确;正确制得丙酮即可)2.化合物F是合成抗过敏药孟鲁司特钠的重要中间体,其合成过程如下:请回答下列问题:(1)化合物C中含氧官能团为________、________(填名称)。(2)化合物B的分子式为C16H13O3Br,则B的结构简式为________。(3)C→D、E→F的反应类型依次为________、________。(4)写出符合下列条件C的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。①属于芳香族化合物,且分子中含有2个苯环;②能够发生银镜反应;③分子中有5种不同环境的氢原子。(5)已知:RCl――→RMgCl,写出以CH3CH2OH、为原料制备的合成路线流程图(乙醚溶剂及无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下:H2C===CH2――→CH3CH2Br――→CH3CH2OH解析(1)为羰基,—COO—为酯基。(2)仔细比对A、C结构的差异,可见A中C===C被还原,再结合B的分子式C16H13O3Br,可知B为。(3)C→D的反应中,C中的变成,故发生了还原反应(加成反应);E→F的反应中,E中的—Br被取代,故发生了取代反应。(4)根据条件①写好两个苯环,根据条件②写出—CHO,根据条件③知该分子高度对称,由高度对称知,—CHO应有2个,剩余的3个C关于一个镜面对称,Br与剩余的1个O在镜面上,于是可写出、,最后整理得出正确答案。答案(1)羰基酯基(2)(3)还原反应(或加成反应)取代反应3.罗氟司特是用于治疗慢性阻塞性肺病的新型药物,可通过以下方法合成:(1)化合物C中的含氧官能团为________和________(填名称)。(2)反应⑤中加入的试剂X的分子式为C5H4N2Cl2,X的结构简式为________。(3)上述①~④反应中,不属于取代反应的是________(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:①能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢原子。写出一种该同分异构体的结构简式:___________________________________________。(5)已知:RBr――→RNH2。根据已有知识并结合相关信息,写出以、CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2C===CH2――→CH3CH2Br――→CH3CH2OH解析(2)仔细比对E与罗氟司特结构的差异,发现来自于试剂X...

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