决定性状的基因在常染色体上→常染色体遗传基因决定性状→等位基因决定→决定性状的基因相对性状在染色体上决定性状的基因在性染色体上→伴性遗传【伴性遗传概念】基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别有关联，这种现象叫伴性遗传。常见的伴性遗传：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色、血友病等。1、人类红绿色盲症遗传类型:伴X染色体隐性遗传病人的正常色觉和红绿色盲的基因型和体现型(B、b)女性男性基因型体现型遗传特点：2、抗维生素D佝偻病遗传类型：伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病的基因型和体现型（D、d）女性男性基因型体现型遗传特点：3、伴性遗传在实践中应用芦花鸡鸡的性别决定（芦花B-非芦花b）雌性个体的两条性染色体是表达为雄性个体的两条性染色体是表达为实例分析：P芦花雌鸡×非芦花雄鸡配子F1芦花雄鸡非芦花雌鸡4、补充知识伴Y遗传（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后裔中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代持续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。5、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断措施第一步：判断与否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。补充：若系谱图中无上述特性，只能从也许性大小推测⑴若该病为代代持续遗传，则最也许为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最也许为隐性遗传病⑵再根据患者性别比例深入确定练习：1.遗传方式的判断问题：1.A—F系谱图中最也许属于Y染色体上基因控制的遗传病的是_____________2.A—F系谱图中肯定是隐性基因控制的遗传病的是______，其中肯定是常、隐的是_____3.A—F系谱图中肯定是显性基因控制的遗传病的是______，其中肯定是常、显的是_____4.A—F系谱图中最也许是X染色体上显性基因控制的遗传病的是______2.如下家系患有四种不一样的遗传病，其中最也许属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②【练习】⒈如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列论述错误的有：（如右图）A.7号的致病基因只能来自2号1234B.4、6、7号的基因型相似C.2、5号的基因型不一定相似56D.5、6号再生一种女孩患病率是1/22.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩3.与常染色体相比，伴性遗传的特点是①正交与反交成果不一样②男女患者比例大体相似③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传A.③④B.①④C.③①D.②③4.有关性染色体的不对的论述是A.XY型的生物体细胞内具有两条异型的性染色体B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联络D.XY型的生物细胞假如含两条同型的性染色体，可记作XX5.有关人类红绿色盲的遗传，对的的预测是A.父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因7.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一种色盲儿子的几率是A.0B.1/2C.1/4D.1/88.根据人类遗传病系谱图各世代个体的体现...
