决定性状的基因在常染色体上→常染色体遗传基因决定性状→等位基因决定→决定性状的基因相对性状在染色体上决定性状的基因在性染色体上→伴性遗传【伴性遗传概念】基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别有关联，这种现象叫伴性遗传
常见的伴性遗传：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色、血友病等
1、人类红绿色盲症遗传类型:伴X染色体隐性遗传病人的正常色觉和红绿色盲的基因型和体现型(B、b)女性男性基因型体现型遗传特点：2、抗维生素D佝偻病遗传类型：伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病的基因型和体现型（D、d）女性男性基因型体现型遗传特点：3、伴性遗传在实践中应用芦花鸡鸡的性别决定（芦花B-非芦花b）雌性个体的两条性染色体是表达为雄性个体的两条性染色体是表达为实例分析：P芦花雌鸡×非芦花雄鸡配子F1芦花雄鸡非芦花雌鸡4、补充知识伴Y遗传（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后裔中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代持续性
也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”
（2）实例：人类外耳道多毛症
5、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断措施第一步：判断与否为伴Y遗传
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）
补充：若系谱图中无上述特性，只能从也许性大小推测⑴若该病为代代持续遗传，则最也许为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最也许为隐性遗传病⑵再根据患者性别比例深入确定练习：1
遗传方式的判断问题：1
