卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷1(总分：200.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：80，分数：160.00)1.喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是克制()。（分数：2.00）A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌DNA螺旋酶√C.细菌DNA聚合酶D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶解析：解析：本题重要考察喹诺酮类的作用机制。重要是克制DNA回旋酶的A亚单位功能，使DNA链暴露，此外，喹诺酮类还可以克制拓扑异构酶Ⅳ。2.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是()。（分数：2.00）A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星√D.洛美沙星解析：解析：本题重要考察环丙沙星的抗菌作用。环丙沙星为第三代喹诺酮类药物，其抗菌谱最广，体外抑菌活性是喹诺酮类药物中最强的。体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是氟罗沙星。3.口服生物运用度最低的药物是()。（分数：2.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星√C.氧氟沙星D.依诺沙星解析：解析：本题重要考察喹诺酮类的体内过程。诺氟沙星口服吸取差，生物运用度低；左氧氟沙星口服吸取非常完全，生物运用度几乎可达100%。4.氟喹诺酮类药物最合用于()。（分数：2.00）A.流行性脑脊髓膜炎B.骨关节感染C.泌尿系统感染√D.皮肤疥、痈等解析：解析：本题重要考察氟喹诺酮类药物的体内过程。氟喹诺酮类药物的代表药是诺氟沙星，又称为氟哌酸，其生物运用度低，体内分布广泛，少部分在肝中被代谢，重要经肾随尿排泄。5.原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是()。（分数：2.00）A.诺氟沙星B.氧氟沙星√C.培氟沙星D.氟罗沙星解析：解析：本题重要考察氧氟沙星的体内过程。氧氟沙星在体内几乎不被代谢，痰液（难治性结核病）、尿液及胆汁中药物浓度高，可通过血-脑屏障。6.磺胺类药的抗菌机制是()。（分数：2.00）A.克制细胞壁合成B.克制DNA螺旋酶C.克制二氢叶酸合成酶√D.克制分枝菌酸合成解析：解析：本题重要考察磺胺类药物的作用机制。磺胺类药物的化学构造与对氨基苯甲酸(PABA)极为相似，与PABA竞争结合二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻。7.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是()。（分数：2.00）A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出√D.减少磺胺药代谢解析：解析：本题重要考察磺胺类药物的不良反应。磺胺甲噁唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)可在肾中形成乙酰化合物结晶。因此，服用此类药物时，应多饮水，同步服碳酸氢钠碱化尿液，增长其溶解度，加速药物排泄。8.能减少磺胺类药物抗菌作用的物质是()。（分数：2.00）A.PABA√B.GABAC.叶酸D.TMP解析：解析：本题重要考察磺胺类药物的作用机制。磺胺类药物为PABA的竞争性拮抗药，PABA产生增多，导致磺胺类对酶结合的竞争力下降，这也是细菌耐药性产生的重要原因之一。9.下列注射方式中，可克服血一脑屏障使药物向脑内分布的是()。（分数：2.00）A.静脉注射B.鞘内注射√C.皮下注射D.腹腔注射解析：解析：鞘内注射法是临床上常用的一种治疗措施。在腰穿时将不易通过血一脑屏障的药物直接注入蛛网下腔的措施就是鞘内注射。10.CFDA推荐首选的生物等效性评价措施为()。（分数：2.00）A.药物动力学评价措施B.药效动力学评价措施√C.体外研究措施D.临床比较试验法解析：解析：生物等效性评价是在相似试验条件下，予以相似剂量的两种药物等效制剂，判断它们吸取速度和程度有无明显差异的过程。因此为药效动力学评价措施。11.下列剂型中，起效速度仅次于静脉注射剂的是()。（分数：2.00）A.丸剂B.栓剂C.吸入气雾剂√D.经皮给药制剂解析：解析：一般不一样给药途径的药物吸取显效快慢的次序为：静脉给药＞吸入给药＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服给药＞皮肤给药。12.药物生产中洁净室的温度和相对湿度，一般应控制在()。（分数：2.00）A.温度18～24℃，相对湿度55％～75％B.温度18～26℃，相对湿度45％～65％√C.温度18～24℃，相对湿度45％～65％D.温度18～26℃，相对湿度55％～75％解析：解析：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药物生产工艺规定相适应。无特殊规定期，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%。13.《中华人民共和国药典》中测定苯巴比妥含量的措施是()。（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.银量法√C.亚...
