2024年执业药师考试药事管理与法规考试试题及答案VIP免费

执业药师考试药事管理与法规试题全国药物检查的最高技术仲裁机构，是全国药物检查所业务技术的指导中心（C）。A.药事管理体制B.药物技术监督机构C.中国药物生物制品检定所D.国家经贸委医药司的职能E.DEA（E）是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一种联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构。A.药事管理体制B.药物技术监督机构C.中国药物生物制品检定所D.国家经贸委医药司的职能E.DEA贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济运行进行宏观调控（D）。A.药事管理体制B.药物技术监督机构C.中国药物生物制品检定所D.国家经贸委医药司的职能E.DEA美国食品药物管理局（FDA）是对（B）。A.食品、药物销售实行监督的政府机构B.食品、药物生产、销售实行监督的联邦政府管理机构C.食品、药物生产实行监督的联邦政府管理机构D.食品的生产、销售实行监督管理机构E.药物的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构在药物监督管理部门领导下，执行国家对药物质量监督、检查的法定性专业技术机构是（B）。A.药事管理体制B.药物技术监督机构C.中国药物生物制品检定所D.国家经贸委医药司的职能E.DEA世界卫生组织（WHO）的宗旨是（E）。A.使人民大众获得也许的最高水平的健康B.使全民获得也许的最高水平的健康C.使民众获得也许的最高水平的健康D.使全世界人民获得也许的最佳的健康E.使全世界人民获得也许的最高水平的健康日本厚生省的药事局负责（C）。A.与药有关的产品监督管理工作B.食品、药物监督管理工作C.药物监督管理工作D.食品监督管理工作E.与健康有关产品监督管理工作国家药物监督管理局负责对药物的（A）。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督（A）是一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理措施，是国家权力机关有关药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。A.药事管理体制B.药物技术监督机构C.中国药物生物制品检定所D.国家经贸委医药司的职能E.DEA国家对药物质量规格及检查措施所作的技术规定，是药物生产、供应、使用、检查和管理部门共同遵照的法定根据是（A）。A.药物原则B.国家基本药物C.处方药D.仿制药物E.上市药物我国药物质量监督检查具有（D）。A.权威性B.仲裁性C.公正性D.权威性、仲裁性和公正性E.公开性药物所含成分的名称与国家药物原则或者省、自治区、直辖市药物原则规定不符合的；以非药物冒充药物或者以他种药物冒充此种药物的是（D）。A.药物B.新药C.非处方药D.假药E.劣药国家基本药物的特点具有（E）。A.疗效好、不良反应小B.质量稳定C.价格合理D.使用以便E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用以便不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购置和使用的药物是（C）。A.药物B.新药C.非处方药D.假药E.劣药我国药物监督管理的性质具有（E）。A.防止性B.完善性C.增进性D.情报性和教育性E.防止性、完善性、增进性、情报性和教育性质量监督是（A）。A.根据政府法令或规定，对产品、服务质量和企业保证质量所具有的条件进行监督活动B.根据政府的法令，对产品的质量进行监督活动C.根据政府的规定，对产品服务质量进行监督活动D.根据政府法规，对企业保证质量所具有的条件进行监督活动E.根据国家法令或规定，对产品和企业保证质量所具有的条件进行监督活动从画家目前临床应用的各类药物中，通过科学评价而遴选出的具有代表性的药物，由国家药物监督管理部门公布的是（B）。A.药物原则B.国家基本药物C.处方药D.仿制药物E.上市药物仿制国家已同意正式生产，并收载于国家药物原则的品种（D）。A.药物原则B.国家基本药物C.处方药D.仿制药物E.上市药物目药物质量是指（C）。A.能满足规定需求的特性B.能满足规定需要的特性C.能满足规定需要和规定的特性的总和D.能满足需求的特性E.能满足需要的特性药物质量监督管理是指（B）。A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药物研制、生产的质量进行的监管B....