药品平安性监测治理制度责任人：药剂科全体工作人员内容：1.药品在院内流通和使用的整个过程都存在平安性征询题，为确保患者用药平安，特制定本制度。2.严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节治理，加强药质量量监测。2.1药品的购进应严格按照《药品采购制度》执行，采购员应认真审核药品供给商和药品消费厂家的相关资质，首营品种、初次供货企业应按照《初次采购品种审核治理制度》、《初次供货企业审核治理制度》执行，首营药品采购一个月后，按照《首营药品用药反响制度》要求应及时发放调查表，及时理解临床用药相关信息。2.2购进药品的检查验应按照《药品检查验收制度》执行，必须进展药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。2.3各药房关于发出退回药品的验收，应逐批进展质量检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。2.4药库应按照药房的药品领用单“进展药品发放，认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照领用单认真检查，确认无误后方可领回。2.5药房调剂人员应严格按照四查十对“原那么审核、调配、核对及发放药品。2.6病区药品应严格按照《病区备用药品治理制度》执行，每月定期进展药品效期、药品数量、药质量量等相关检查，保证患者用药平安。3.加强药品不良反响监测，严格按照《药品不良反响监测和报告制度》进展不良反响报告的填写和上报。4.及时理解医务人员、患者对药品的评价、意见及建议，加强药品缺陷监测。5.加强药品调剂各环节平安隐患监测，减少发生过失的概率。6.合理使用药品，降低用药风险。
