药品退出管理规定加强药品采购和临床应用规范化管理，保证药品的质量，减少药品不良反应和药害事件的发生，制定本规定
一．药品退出的概念药品退出是指因各种原因停止药品临床使用，不再采购应用的过程
包括（1）因药品不良反应过大，存在使用的安全隐患；（2）医院发生药害事件；（3）上级通报、查处的假劣药品；（4）政策性药品淘汰，如新一轮药品招标未中标的药品等
（5）药品更新换代趋向被替换的药品；（6）其他应该淘汰的药品
二．退出药品品种的确定1．本院临床使用经常出现不良反应，并且出现严重的不良反应的品种
2．由于药品质量问题引发医院出现药害事件的问题药品
3．卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品
4．根据临床的需要应该更新换代药品
5．卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品
三．退出的程序1．对卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品，药剂科应立即停药，按照要求及时上报本院医务科或市药监局
2．对由于药品质量问题引发医院出现药害事件的问题药品，根据临床的报告，药剂科应及时停药，及时向主管院长汇报
3．药学管理部门应定期对临床使用的药品进行跟踪监测，根据临床反应提出淘汰品种，交药事管理委员会会议讨论通过
4．对于卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品，应根据上级的要求，除医院必须使用的药品除外（按照要求上级备案），应退出
5．临床科主任（委员）在药事委员会会议上提出淘汰的品种，说明理由，通过后退出
6．所有退出的药品均应通过药事管理委员会决定后退出医院
四．责任与要求1．全体药事委员会委员本着高度负责的态度，从维护药品质量的大局出发，对我院的药品进行评价
2．认真落实责任，在药物临床使用过程中遇到药品质量问题时，要及时通报药学管理部门
3．认真遴选本专业的药物，及时淘汰疗效差、不良反应大、质量不稳定的药品
4．认真落实上级有关药品使用质量相关的通报，及时停用问题药品，防止
