高中生物免疫调节 合作与讨论 新课标 人教版 必修3VIP免费

——————免疫调节合作与讨论1.什么是造血干细胞？我的思路：造血干细胞是所有造血细胞和免疫细胞的起源细胞，具有自我更新、多向分化和归巢（即定向迁移至造血组织器官）潜能。造血干细胞主要存在于骨髓、胚胎肝、脐带血中。它不仅可以分化为红细胞、白细胞、血小板，还可跨系统分化为各种组织器官的细胞，因此是多能干细胞。2.免疫系统的组成——构成特异性免疫的物质基础是什么？我的思路：3.抗原和抗体异同点有哪些？我的思路：（1）抗原——凡是能够刺激机体的免疫系统产生抗体或效应细胞，并且能够和相应的抗体或效应细胞发生特异性结合反应的物质，如天花病毒、牛痘病毒等。①抗原的两种性能能够刺激机体产生抗体或效应细胞，这叫做免疫原性。能够和相应的抗体或效应细胞发生特异性结合反应，这叫做反应原性。②抗原的特点③抗原的去向在细胞免疫中，被免疫细胞消灭。在体液免疫中，被相应的抗体消灭。（2）抗体——机体受抗原刺激后产生的，并且能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白，如抗毒素、凝集素等。①分布：主要在血清中，也分布于组织液和外分泌液中。②化学本质：球蛋白。③功能：与特异性的抗原相结合。④条件：只对抗原表面的抗原决定簇起作用；只对内环境中的抗原起作用（在抗原进入细胞后起不到作用）。4.非特异性免疫的两道防线是什么？我的思路：发挥保护功能的几道屏障。首先是外围屏障。皮肤黏膜是机体第一道防线，包括：皮肤黏膜的机械阻挡作用和附属物（如纤毛）的清除作用；皮肤黏膜分泌物（如汗腺分泌的乳酸、胃黏膜分泌的胃酸等）的杀菌作用；体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对入侵微生物的拮抗作用等。其次是内部屏障。抗原物质一旦突破第一道防线进入机体后，即遭到机体内部屏障的清除，包括：淋巴和单核吞噬细胞系统屏障；正常体液中的一些非特异性杀菌物质。①淋巴和单核吞噬细胞系统是机体的第二道防线。微生物进入机体组织以后，多数沿组织细胞间隙的淋巴液经淋巴管到达淋巴结，但淋巴结内的巨噬细胞会消灭它们，阻止它们在机体内扩散，这就是淋巴屏障作用。如果微生物数量大，毒力强，就有可能冲破淋巴屏障，进入血液循环，扩散到组织器官中去。这时，它们会受到单核吞噬细胞系统屏障的阻挡。这是一类大的吞噬细胞。机体内还有一类较小的吞噬细胞，其中主要的是中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。它们不属于单核吞噬细胞系统，但与单核吞噬细胞系统一样，分布于全身，对入侵的微生物和大分子物质有吞噬、消化和消除的作用。②在正常体液中的一些非特异性杀菌物质，如补体、调理素、溶菌酶、干扰素、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素等，也与淋巴和单核吞噬细胞系统屏障一样，是机体的第二道防线，有助于消灭入侵的微生物。5.抗原具有哪些性质？我的思路：第一，异物性。一般说抗原与机体之间的亲缘关系越远，组织结构差异越大，其免疫性越强。各种病原体、动物蛋白制剂等对人都是强抗原；同种异体也用异物，也有免疫原性；自身成分在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触过的物质也具有免疫原性，如精子、脑组织、眼球晶状体蛋白和免疫球蛋白的独特型抗原，都属自身抗原。另外，外伤和癌变细胞也能成为抗原。第二，大分子性。相对分子质量小于6000的物质一般无抗原性；不能引起免疫反应。一般说来，蛋白质的抗原性强于多糖，寡糖和低聚精、脂类均没有抗原性，不能刺激动物产生抗体。第三，特异性。一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合，这种特异性取决于抗原物质表面具有的某些特定的化学基团，即抗原决定簇。6.体液免疫的过程如何？我的思路：（1）感应阶段：指抗原进入机体与B细胞相互作用的过程。①少数抗原的抗原决定簇与B细胞表面的受体分子结合，从而直接刺激B细胞使之活化长大并迅速分裂。②多数抗原要先经过吞噬细胞无特异性的吞噬后，一些抗原分子穿过吞噬细胞的细胞膜而露到细胞表面，夹在吞噬细胞本身的组织相容性附合体分子的沟中。T细胞中有一类助T细胞，不同的助T细胞表面带有不同的受体，能识别不同的抗原。那些能识别吞噬细胞表面组织相容性抗原加上特异的抗原分子结合物的助T细胞，在遇到这些吞噬细...