1中医院药剂科管理文件题目：文件分类管理制度编号：SMP-001页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日一、药剂科的文件共分为三大类，分别为管理制度，人员职责和操作规程。二、管理制度又细分为文件管理制度岗位质量责任制度，药品管理制度，科室工作制度等。三、人员职责包含药剂科主任、副主任、主任药师、主任中药师等各级人员的职责。四、科室工作制度包含门诊中、西药房、中心药房、中西药库、煎药室、加工场等的工作制度。五、操作规程又包含药剂科下属的各个岗位的操作规程。2中医院药剂科管理文件题目：文件制定的管理制度编号：SMP-002页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日—、应根据药品管理法、药剂科规范化管理的要求，药事管理暂行条例及本院的实际情况制订文件。二、文件的制定原则上由药剂科主任组织骨干药师进行制订及修订。三、要对参与文件制定人员进行相关知识的培训，然后着手制定文件。中医院药剂科管理文件题目：文件出发和培训要求的管理制度编号：SMP-003页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日一、文件不宣多印，应控制份数。二、文件一旦经批准，应在执行之日前发至有关人员或部门，分发文件时应登记。三、文件在执行之前必须进行培训并记录。四、培训方式可有传阅，开会宣读，学习班等，培训师原则上是文件的起草制定人，审核或批准人。五、一般情况下，文件批准后十个工作日才正式执行文件，以利于培训学习。3中医院药剂科管理文件题目：文件出发和培训要求的管理制度编号：SMP-004页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日一、文件不宣多印，应控制份数。二、文件一旦经批准，应在执行之日前发至有关人员或部门，分发文件时应登记。三、文件在执行之前必须进行培训并记录。四、培训方式可有传阅，开会宣读，学习班等，培训师原则上是文件的起草制定人，审核或批准人。五、一般情况下，文件批准后十个工作日才正式执行文件，以利于培训学习。中医院药剂科管理文件题目：文件的执行的管理制度编号：SMP-005页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日一、文件由执行责任人行于执行日期开始严格遵守执行。二、新文件开始执行阶段，相关管理人员应特别注意监督检查执行情况，以保证文件执行的有效性。三、任何人不得任意改动文件，对文件的任何改动必须经批准，并签定及注明日期。4中医院药剂科管理文件题目：文件撤消与销毁管理制度编号：SMP-006页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日一、一旦修订文件生效，原文件就自动失效，文件管理部门应定期公布撤销文件名单。二、修订文件生效之日，必须由文件分发者根据文件分发登记表向持有原文件的人员或部门收回过时之文件，在工作现场不允许同时有二或二个以上文件的版本。三、收回文件，必须留存1—2份，留档备查，其余在清点数量后应全部销毁，有监销人并做销毁记录。中医院药剂科管理文件题目：文件的复审与修订编号：SMP-007页码：共1页第页制订人：陆少雁制订日期：2006年8月28日审核人：李娴英审核日期：2006年8月30日批准人：文伙新批准日期：2006年9月15日执行日期：2006年10月1日一、应定期复审文件，一般每两年复审文件一次，并做记录。二、文件管理部门应负责检查文件修订后引起其他相关文件的变更，并及时修订其他相关文件。三、一般情况下，文件每隔5年修订一次。5中医院药剂...
