高中生物人类遗传病与优生教案 旧人教 必修2VIP免费

高中生物人类遗传病与优生教案旧人教必修2目标导向（1）知道人类遗传病的主要类型。（2）知道遗传病对人类的危害。（3）优生的概念和开展优生工作应采取的主要措施。典例导法【例1】在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④解析：先天愚型是由于体细胞中多了一条染色体（第21对染色体是3条），其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21对同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞。答案：C【例2】观察下列遗传图谱，分析其遗传类型并回答问题：甲乙丙丁图6.39A、致病基因位于常染色体上的显性遗传病B、致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C、致病基因位于X染色体上的显性遗传病D、致病基因位于X染色体上的隐性遗传病（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是…………………………（）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是…………………………（）③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是…………………………（）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是…………………………（）（2）假设上述系谱乙可能属于隐性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因行为。②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是。解析：本题考查的是不同类型的遗传病遗传的特征，难度较大，需要学生要有较强的识辨图能力。遗传病可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体显性遗传和性染色体隐性遗传4种情况。对于显性遗传病，其特点就是后代中代代都有表现。对于隐性遗传病：①若致病基因位于常染色体上，则后代只有在隐性纯合时才能表现；②若致病基因位于性（X）染色体上，女性在隐性纯合时表现，男性则只要携带致病基因就可以表现。根据这些特点和遗传规律，我们就可以推断出遗传病的遗传方式甲遗传系谱中，8号，9号双亲正常，他们的女儿13号患病，则该系可能是常染色体隐性遗传病。在乙遗传系谱中，1号母亲正常，5号儿子正常；2号父亲患病，6号女儿患病，可能是致病基因在X染色体上的显性遗传病，同时也不能排除常染色体上显性遗传病。另外3号母亲患病，她儿子7号，8号全患病；4123456789101234567891011121312345678910111234567891011121314ⅠⅡⅢⅣ号父亲正常，他的女儿9号、10号全正常，又可能是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。同时也不能排除常染色体隐性遗传病。丙遗传系谱中，10号、11号双亲患病，他们有一个正常儿子13号，则一定是显性遗传病，另外，1号母亲正常，她的儿子4号患病，则可能是致病基因位于常染色体显性遗传病。在丁的系谱中，8号、9号双亲正常，他们的儿子15号患病，则一定是隐性遗传病，另外7号母亲患病，她的儿子13号正常，则可能是常染色体隐性遗传病。答案：（1）①B；②A、B、C、D；③A；④B；（2）①XaY；②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常；由此可以判定是伴X隐性遗传病。因为女儿体内的X染色体是从父亲遗传来的，儿子的X染色体是从母亲遗传来的。【例3】下表是4种遗传病的发病率比较。请仔细分析回答：表6.10病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1∶3100001∶8600乙1∶145001∶1700丙1∶380001∶3100丁1∶400001∶3000（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图6.36。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：①丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8是，Ⅲ-9是。③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子妇中只患丙病或丁病一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。图6.40解析:本题要求学生运用遗传规律的基本知识分析实际问题、进行遗传系谱分析，并解决有关遗传现象的概率计算问题，能考查学生综合运用所学基本原理灵活地分析、推理、判断问题的...