1/19执业药师考试《药事管理与法规》一、A型题题干在前第1题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为()。A.气味B.趣味C.品尝D.意味E.研究体会答案：E第2题非处方药的标签和说明书必须经()。A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准答案：B第3题处方格式的组成包括()。A.前记、正文、后记B.前记、主体、后记C.前记、正文、主体、后记D.前记、正文、后记、附录E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：A第4题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是()。A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状B.滑膜炎C.强直性脊柱炎D.类风湿性关节炎E.痛风答案：A第5题生产文件的编制应注意以下内容()。A.用词准确，通俗易懂B.层次清楚C.各类技术参数要求准确D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确E.繁简适当答案：D第6题药品生产企业的某批产品共包装484件，应随机取样量为()A.5B.8C.10D.11E.12答案：E第7题有机磷酸酯中毒的机制是指()。A.形成磷酸化胆碱酯酶B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A2/19第8题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是()。A.国家计划委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.国家工商管理局E.国家药品监督管理局答案：E第9题临床上常用于防治心律失常的药物组合是()。A.葡萄糖、胰岛素混合液B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液C.胰岛素和氯化钾D.葡萄糖和氯化钾E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾答案：B第10题所谓单计量配药制度是指()。A.把单独的药品发给病人B.把处方中的药品单品种发给病人C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人D.把处方中的药品按每次计量发给病人E.处方中仅限开一种药品答案：C第11题须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是()。A.各期临床试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验答案：A【参考解析】：考察重点是药品临床试验的规定。药品临床试验床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故选A。第12题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品商品名称字体()。A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体答案：A【参考解析】：考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对药品商品名称字体大小的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色医学考试网不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。故选A。3/19第13题合理用药最基本的要求是()。A.保证用药的安全性B.保证用药的有效性C.保证用药的经济性D.保证用药的适当性E.保证药品的质量答案：D第14题经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的，应当()。A.自行处理B.立即向有关行政部门报告C.采取防止危害发生的措施D.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施E.召回产品答案：D【解析】：考察重点是《消费者权益保护法》对经营者义务的规定。经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施。故选D。第15题处方药是()。A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B.不需医生指导可自行使用的药品C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品答案：C第16题下列那项是抗凝血类灭鼠药的主要毒理作用()。A.损伤动脉血管B.破坏造血功能C.损伤静脉血管D.破坏凝血功能及损伤微小血管E.破坏造血器官答案：D第17题影响药品养护工作的外界因素包括()。A.日光、空气、微生物与昆虫B.日光、空气、温度C.日光、温度、时间D.日...
