第2节有机化合物结构的测定课时演练·促提升A组1.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收,该有机化合物的相对分子质量是60,则该有机化合物的结构简式是()A.CH3CH2OCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2CH2OCH3解析:分子中碳、氢原子的相对原子质量之和为60-16=44,4414=3……2,所以该物质中含3个碳原子,8个氢原子;符合这个条件的只有A、C两选项,而又符合红外光谱图的只有选项C。答案:C2.若烃分子中含有不饱和键,就具有一定的“不饱和度”。其数值可表示为:不饱和度=双键数+环(除苯环外)数+叁键数×2+苯环数×4,则有机物的不饱和度为()A.8B.7C.6D.5解析:题述有机物分子中含4个双键、1个叁键、2个环,因此其不饱和度为8。答案:A3.两种气态烃组成的混合气体0.1mol,完全燃烧可得0.16molCO2和3.6gH2O。下列说法正确的是()A.一定有甲烷B.一定是甲烷和乙烯C.一定有乙烷D.一定有乙炔解析:混合烃的平均组成为C1.6H4,则混合烃中必有一种烃分子中碳原子数少于1.6,故必有CH4,又因CH4中含4个氢原子,而平均分子式中也含4个氢原子,所以另一种烃分子中必含4个氢原子,可能是C2H4或C3H4。答案:A4.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中不正确的是()A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的分子式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3解析:由图可知,红外光谱显示该有机物含有C—H、O—H和C—O三种不同的化学键。在核磁共振氢谱中有三个峰,所以分子中有三种不同化学环境的氢原子,根据峰面积的比可以知道不同类型的氢原子的个数比,但无法得知其分子中的氢原子总数。若A为CH3—O—CH3,则在核磁共振氢谱中应只有一个峰,所以A应为CH3CH2OH。答案:D5.某有机化合物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A.2个羟基B.1个醛基C.2个醛基D.1个羧基解析:根据该芳香族化合物的分子式,其不饱和度为6,一个苯环的不饱和度为4,其结构中还必须含有1个叁键或2个双键。若含有2个羟基,则其余两个碳可构成一个碳碳叁键;含有2个醛基或1个醛基和1个羰基也满足条件,但若只含1个羧基,其他位置无法再出现不饱和度,则不饱和度为5,不符合题意。答案:D6.人在做剧烈运动后,有一段时间腿和胳膊会有酸胀和疼痛的感觉。原因之一是C6H12O6(葡萄糖)在运动过程中转化为C3H6O3(乳酸)。4.5g乳酸与足量的钠反应,在标准状况下得气体1120mL。9g乳酸与相同质量的甲醇反应,生成0.1mol乳酸甲酯和1.8g水。乳酸被氧化时得。则乳酸的结构简式是()A.HOCH2CH2COOHB.HOCH2CH(OH)COOHC.CH3OCH2COOHD.CH3CH(OH)COOH解析:乳酸(C3H6O3)的相对分子质量为90。4.5g乳酸(0.05mol)与Na反应得到0.05molH2,说明1分子乳酸中有2个H被Na所替代;0.1mol乳酸与甲醇反应生成0.1mol乳酸甲酯和0.1molH2O,说明乳酸分子中只有1个羧基。乳酸氧化后的物质为,则另一个官能团必定是羟基,所以乳酸的结构简式为。答案:D7.下列化合物分子的不饱和度为4的是()A.B.CH2CH—C≡CHC.CH2CHCH2ClD.解析:因为一个苯环的不饱和度为4,一个双键的不饱和度为1,一个叁键的不饱和度为2,而氧原子和氯原子的存在对不饱和度无影响,则四个选项的不饱和度分别为5、3、1、4,故选D。答案:D8.某有机物的分子式为C10H14Cl2O2,分子结构中不含有环和碳碳叁键,只含有1个,则该分子中含有碳碳双键的数目为()A.1B.2C.3D.4解析:因分子结构中不含环,如果是饱和的有机物,则10个碳原子应结合22个氢原子(一个氯原子相当于一个氢原子),又因分子中含一个,故碳碳双键数目为22-14-2-22=2(个)。答案:B9.有机物M(分子式:C6H4S4)是隐形飞机上吸波材料的主要成分。某化学兴趣小组为验证其组成元素,并探究其分子结构进行了下列实验:(一)验证组成元素。将少量样品放入A的燃烧管中,通入足量O2,用电炉加热使其充分燃烧,并将燃烧产物依次通过如下装置。(夹持仪器的装置已略去)(1)A中样品燃烧的化学方程式为。(2)装置B的目的是验证有机物中含氢元素,则B中盛装的试剂可为。(3)D中盛放的试剂是(填序号)。可供选择的...
