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高考化学复习 烃的衍生物教案VIP免费

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高考化学复习烃的衍生物教案一、明确复习目标:1、教学目标:(1)通过复习使烃的衍生物知识网络化、系统化;综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。(2)通过归纳整理,进一步理解烃的衍生物重要化学性质和主要反应。掌握有机反应的主要类型及衍生物之间的相互转化关系。(3)提高学生解答有机物习题的能力,培养辨证、全面联系地认识事物的科学态度和科学方法。2、学习重点、难点:重点:各类衍生物的主要化学性质及衍生物之间的相互转化关系。难点:应用衍生物之间的相互转化关系解答综合性习题。二、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质1、基本要点:以官能团为核心,根据官能团的性质来掌握该物质的化学性质,并掌握此一类物质的化学性质,这是学好有机化学知识的前提条件。牢牢地抓住一些基本的有机概念,基本官能团的反应,由此扩展到整个有机系统的知识是有机知识体系的基本要求。无论从考试中的题目含量上,还是知识本身的灵活变通性上,“烃的衍生物”都是有机化学中的核心,也是我们在学习有机化学中应着重花费功夫的地方。包括“卤代烃”“醇”、“酚”、“醛”、“羧酸”(“酯”)等几大知识块。本章的重点为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸等各类物质的结构、性质、用途以及各类衍生物的相互转化。(1)、思维基础1.R—HR—A烃烃的衍生物A可为:—X、—OH、—CHO、—COOH、—COOR′、—NO2、—NH2等(2)、重要的烃的衍生物:(1)卤代烃:R-X(饱和一元卤代烃通式:CnH2n+1X,代表物:CH3CH2Br)(2)醇:R—OH(饱和一元醇通式:CnH2n+2O,代表物:CH3CH2OH)(3)酚:代表物(4)醛:R—CHO(代表物:CH3CHO、HCHO)(5)羧酸:RCOOH(代表物CH3COOH)(6)酯:R—COOR′(代表物CH3COOC2H5)(3)、[烃的衍生物的比较]类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(-X)碳-卤键(C-X)有极性,易断裂①氟烃、氯烃、溴烃;②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应):R-X+H2OR-OH+HX②消去反应:R-CH2-CH2X+NaOHRCH=H2+NaX+H2O用心爱心专心122号编辑1醇均为羟基(-OH)-OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应,c.分子间脱水;d.酯化反应②氧化反应:2R-CH2OH+O22R-CHO+2H2O③消去反应,CH3CH2OHCH2=H2↑+H2O酚-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧酸羧基(-COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基)①饱和一元酯:CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′+H2ORCOOH+R'OHRCOOR′+NaOHRCOONa+R'OH(4)、重要性质(1)分析基本化学方程式断键情况,理解反应简单机理和官能团性质。(2)转化关系:用心爱心专心122号编辑22、重视实验复习化学是一门以实验为基础的学科。实验教学对于激发学习兴趣,帮助形成化学概念,巩固化学知识,获得化学实验技能、培养实事求是、严肃认真的科学态度和训练科学方法具有重要的意义,在培养学生观察能力和实验能力方面具有不可代替的作用。(1)、要认真复习好演示实验和分组实验的同时,应加强实验设计能力、和分析实验结论的复习:例1、①如何用化学方法区别乙醇、乙醛、乙酸?(Cu(OH)2溶液)②如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混合物?(加入NaOH蒸馏,加入少量水并通入CO2后分液)解析:①、各取少量乙醇、乙醛、乙酸于试管中,分别滴入新制的Cu(OH)2溶液,沉淀溶解的是乙酸,将剩余的二只试管分别加...

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