药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题及答案(二)-药品VIP免费

第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共15页药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（284）答案一、单选题（60分，每题1分）1.药品经营企业购进首营品种应进行（D）A：资格和质量保证能力的审核B：质量条款C：质量为前提，从合法的企业进货D：质量审核，审核合格后方可经营2.对上市5年以内的药品须报告其引起的（D）A：A类药品不良反应B：B类药品不良反应C：新的药品不良反应D：所有可疑不良反应E：药物相互作用引起的不良反应3.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（B）A：15日B：30日C：2个月D：6个月4.下列那个部门对医疗保险用药和定点药店进行必要管理（D）A：药品监督管理部门B：公安部C：发展与改革部门D：劳动与社会保障部门E：工商行政管理部门5.处方中“适量”的外文缩写是（D）A：q.nB：q.dC：q.cD：q.s第2页共15页第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共15页6.国家一级保护野生药材物种是指（B）A：濒临灭绝状态的稀有植物物种B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D：资源严重减少的主要常用野生药材物种E：分布区域缩小的主要动植物物种7.开具的处方须经所在执业地点执业医师签字后方有效的是（B）A：经注册的执业医师B：经注册的执业助理医师C：经注册的执业药师D：从业药师E：试用期的医师8.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经（D）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有《药品经营企业许可证》9.下列药品实行特殊管理的是（A）A：二类精神药品B：副作用较大的药品C：处方药D：进口药品10.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（E）A：自药品列入〈〈国家非处方药目录〉〉之日起B：自药品临床研究申请通过之日起C：自药品生产申请通过之日起D：自药品上市之日起E：自药品监督管理部门核发〈〈非处方药药品审核登记证书〉〉之日起11.不符合药品陈列要求的是（A）第3页共15页第2页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共15页A：对陈列的药品按月进行检查B：处方药与非处方药应分柜摆放C：陈列的药品应按批号顺序摆放D：特殊管理的药品不得陈列12.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务是（B）A：药学职业道德的根本宗旨B：药学职业道德的基本特点C：药学职业道德的传统的精华D：药学职业道德的规范13.根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构（B）A：5个工作日B：7个工作日C：10个工作日D：15个工作日E：25个工作日14.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（A）A：按假药论处B：按劣药论处C：两者均是D：两者均不是15.每张处方不得超过十日常用量的是（D）A：第一类精神药品B：第二类精神药品C：两者均是D：两者均不是16.药品养护工作的基本原则是（A）A：预防为主，专群结合B：出现问题、及时养护C：预防为主、明确品种D：加强周转、避免养护第4页共15页第3页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共15页17.在药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的（E）A：首次注册B：再次注册C：变更注册D：注销注册E：不予注册18.药品零售企业对储存中发现有药品质量问题的，应及时通知（D）A：企业负责人B：养护员C：验收员D：质量管理人员19.提供虚假证明取得《药品经营许可证》的，吊销《药品经营许可证》，不受理其申请（C）A：一年内B：三年内C：五年内D：十年内20.《药品不良反应监测管理办法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的（D）A：所有可疑的不良反应B：严重的不良反应C：药物相互作用引起的不良反应D：严重、罕见或新的不良反应E：迟发型不良反应...