药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题(586)答案(二)VIP免费

第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共15页药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（568）答案一、单选题（60分，每题1分）1.药品使用说明书中未收载的不良反应属于（C）A：A类药品不良反应B：B类药品不良反应C：新的药品不良反应D：所有可疑不良反应E：药物相互作用引起的不良反应2.中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握（D）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督3.从事销售假药企业的直接负责的主管人员和其他直接责任人不得从事药品生产和经营活动期限是（C）A：4年B：6年C：10年D：8年4.以下按劣药处理的情况是（B）A：无批准文号的药品B：无批号的药品C：被污染的药品D：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的5.药物与医疗器械区别的界定是（D）A：产品的预期目的B：产品主要的预期作用与方法C：物理和化学作用第2页共15页第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共15页D：产品的预期目的和主要的预期作用与方法6.中药饮片装斗前应做（D）A：质量检查B：卫生检查C：数量复核D：质量复核7.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（D）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门8.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按（B）A：经营假药处理B：无证经营处理C：伪造出借许可证处理D：违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E：不正当竞争问题处理9.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（B）A：按照销售假劣药的规定给予行政处罚B：应当没收其销售或者使用的假劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C：可以不予行政处罚D：给予警告E：按照销售假劣药的规定从轻处罚10.从无《药品经营许可证》企业购进药品，应受到处罚（D）A：责令改正、没收违法所得B：责令改正、并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款C：责令改正、没收违法购进药品和违法所得，并处违法购进药品金额二倍以上五倍以下的罚款D：责令改正、没收违法购进药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款第3页共15页第2页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共15页11.药品储存的基本原则（D）A：按剂型储存B：按批号储存C：按生产区域储存D：分类储存12.药品入库时，质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品质量进行（D）A：抽样验收B：对照验收C：按照合同验收D：逐批验收13.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的（A）A：依法承担赔偿责任B：依法给予行政处罚C：依法给予行政处分D：依法追究刑事责任E：不予行政处罚14.化学药品的批准文号的格式是（C）A：国药准字X00000000（8位数字）B：国药准字Z00000000（9位数字）C：国药准字H00000000（10位数字）D：国药准字S00000000（11位数字）15.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色16.药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是（C）A：GMP和GUPB：GSP和GAPC：GMP和GSP第4页共15页第3页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共15页D：GUP和GAP17.下列那些采购活动是合法的（B）A：向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B：生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购的药品C：乡镇个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品D：乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品18.退货库（区）色标为（B）A：绿色B：黄色C：红色D：蓝色19.开办药品经营企业的合法程序是（A）A：先申领《药品经营许可证》，再办理工商注册登记B：先申请工商营业执照...