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药物化学形考作业（一）（1~6章）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）CA.甲氧氟烷B.布比卡因C.硫喷妥钠D.七氟烷2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（A.可卡因B.吗啡C.奎宁D.阿托品3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）BA.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因C.达克罗宁D.二甲异喹4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）DA.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.噻吨类D.苯二氮䓬类5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）AA.地西泮B.硝西泮C.氟西泮D.阿普唑仑6.解热镇痛药的结构类型不包括（）BA.水杨酸类B.苯并咪唑类C.乙酰苯胺类D.吡唑酮类7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）DA.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.舒必利8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）DA.邻氨基苯甲酸类B.3，5-吡唑烷二酮类C.吲哚乙酸类D.芳基丙酸类9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）BA.哌啶类B.苯吗喃类1A）C.氨基酮类D.吗啡喃类）A10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（A.盐酸美沙酮C.喷他佐辛B.盐酸哌替啶D.枸橼酸芬太尼）A11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（A.纳洛酮C.曲马朵B.可待因D.舒芬太尼）C12.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（A.丁卡因C.普鲁卡因B.利多卡因D.布比卡因）D13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（A.氯胺酮C.右丙氧芬B.盐酸美沙酮D.盐酸吗啡）D14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（A.黄嘌呤C.嘧啶类B.咪唑类D.呋喃类）C15.下列药物中，哪一种具有甾体结构（A.苯巴比妥C.吲哚美辛B.氯普赛吨D.螺内酯二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。【16-17】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码16.国际非专利药品名称是（）B）A17.只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（2【18-20】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化18.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）A19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（【21-22】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦21.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A22.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）C【23-24】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦23.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A24.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）C【25～26】A.水解B.聚合C.异构化3）CD）D.氧化E.脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺25.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（26.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）A）D【27-29】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.地西泮E.美沙酮27.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（A）28.因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（B）29.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（E30.可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（D）三、简答题（每题8分，共40分）1.局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？）42.抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。3.非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。54.解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？5.利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。6药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（A.乙二胺类C.哌啶类2.奥美拉唑为（A.质子泵抑制剂C.H2受体拮抗剂）AB.H1受体拮抗剂D.ACE抑制剂）DB.氨基醚类D.丙胺类）D3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（A.西替利嗪C.氯雷他定B.阿伐斯汀D.异丙嗪4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（）DA.多巴...