第40练1.(2019·太原质检)下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是()A.甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上B.个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa，与个体Ⅲ5的基因型不可能相同C.个体Ⅱ3与Ⅱ4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8D.若Ⅲ7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自其母亲2.(2019·成都模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/43.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为04.(2018·济南章丘区高三联考)人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是()A.蓝色盲的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因C.若Ⅳ16与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个两病兼患男孩的概率为11/800D.若Ⅳ13与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/2005.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6.(2018·安徽省“皖南八校”高三联考)甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是()A.2号和4号都是杂合子B.7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率7.下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ－5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是()A.Ⅳ－14甲病的致病基因来自Ⅰ－1B.Ⅱ－3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC.Ⅲ－10和Ⅲ－15婚配，若出生的Ⅳ－16为男孩，患乙病的概率是1/60D.Ⅲ－10和Ⅲ－15婚配，若出生的Ⅳ－16为女孩，患甲病的概率是1/28.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是()A.Ⅰ1一定携带该致病基因B.Ⅱ4不一定携带该致病基因C.Ⅲ1患该病的概率为0D.Ⅲ3携带该致病基因的概率为9.(2018·江苏省海门中学调研)如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是()A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常D.若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的...
