【创新设计】(江苏专用)高考化学二轮题型专攻微题型15新信息、新情境下的有机合成与推断题(含新题,含解析)[题型专练]1.Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下:回答下列问题:(1)物质B中官能团的名称为________
(2)反应③的无机产物为________
(3)④的反应类型是________
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:________________
①能使溴水褪色;②苯环上有2个取代基;③苯环上的一氯代物有2种;④分子中有5种不同化学环境的氢
(5)以CH3CH2OH和为原料,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)
合成路线流程图示例如下:CH2===CH2――→CH3CH2Br――→CH3CH2OH
解析分析流程图知,反应①为取代反应
反应②为强酸制弱酸,将C中的羧酸钠盐全部转化为羧酸
反应③为Cl取代了羧基中的羟基
E中的2个Cl与F中N上的H形成HCl,同时生成Aspernigerin
(1)B中有溴原子和羧基两种官能团
(2)③发生了取代反应,两—个Cl—代替了两个OH,则生成的无机物为H2SO3
由于其易分解,故也写成SO2和H2O
(3)④是E与F以1∶2发生取代反应,同时生成HCl
(4)能使溴水褪色,说明含有碳碳不饱和键;有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基在位于苯环的对位;分子中有5种不同化学环境的氢,除苯环上两种外,两个取代基应有三种,又取代基只有3个碳原子、1个N原子,故可形成1—个CH3、1—个C(NH2)===CH2,或1—个NH2、1—个C(CH3)===CH2
(5)采用逆合成法
根据题中反应④可知,可取代羰基上所连的氯原子,故需要CH3COCl,再根据反应③可知,CH3COCl可由CH3COOH和SOCl2反应得到,而CH3COOH可由CH3CH2OH氧