【创新设计】(浙江专版)届高三生物二轮冲刺盘查知识点考纲对接演练专题8第1讲基因工程和克隆技术知识点1基因工程的诞生(Ⅰ)、原理和技术(Ⅱ)1.(·浙江名校联盟联考)图1为某种质粒简图,图2表示某外源DNA上的目的基因,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EocRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点
下列有关叙述错误的是()
A.如果用EcoRⅠ对外源DNA和质粒进行酶切,将多个含有目的基因的DNA片段与多个质粒的酶切和产物用DNA连接酶进行连接后,两两连接所形成的产物有三种B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时应使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理D.如果要将重组DNA导入大肠杆菌细胞,则用氯化钙处理大肠杆菌可以增加其细胞壁的通透性,利于重组DNA的导入解析若将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后再用DNA连接酶连接,则形成的重组DNA中,目的基因两端应各含1个EcoRⅠ酶切位点
答案B2.(·江苏卷,22)小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达
下列相关叙述正确的是(多选)()
A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞解析扩增后的目的基因需要与表达载体连接,这将涉及相关限制酶识别的序列,故设计引物时应考虑相关的碱基序列,A错误;PCR过程中,通过引物与模板链配对连接后,按照碱基互补配对原则进行延伸,故不必知道目的基因的全