启动子Actin1的克隆及植物表达载体的构建刘发央;侯路珍;谢小冬【期刊名称】《草原与草坪》【年(卷),期】2005(0)3【摘要】通过提取水稻叶片基因组DNA,设计PCR扩增特异引物,克隆单子叶特异表达启动子Actin1基因,与T载体连接,转化E.coliDH5a,得到重组子,经酶切和序列分析鉴定,该片段分子大小为1238bp,通过序列对比分析发现与已发表的Actin1碱基序列有99.60%的同源性.特异启动子基因驱动的抗真菌肽(AFP)基因植物表达载体,就可以进行早熟禾黑麦草等单子叶牧草的遗传转化,为单子叶牧草和草坪草的抗真菌病研究提供方法.【总页数】4页(P66-68,71)【作者】刘发央;侯路珍;谢小冬【作者单位】甘肃农业大学,草业学院,甘肃,兰州,730070;甘肃农业大学,草业学院,甘肃,兰州,730070;兰州大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】Q943.2【相关文献】1.大豆gma-miR160o启动子的克隆及植物表达载体构建[J],倪志勇;于月华;刘超;任燕萍;陈全家;曲延英2.银杏MECPs基因启动子克隆及其植物表达载体的构建[J],袁红慧;程华;李琳玲;许锋;程水源3.拟南芥rd29A启动子的克隆及植物表达载体构建[J],申丽婕;于月华;刘娜;梁承娟;汪晓东;谷月好;崔雪;张振清;倪志勇4.玉米盐诱导型启动子克隆及其植物表达载体构建[J],郑亚杰;冯頔;魏毅;刘金亮;贾保磊;张艳华;潘洪玉;张世宏;;;;;;;;5.大豆F-box基因Glyma08g11030启动子克隆及植物表达载体构建[J],张承琪;王怡;夏成林;于月华;倪志勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
