2019届高考化学主观题押题练习—36题有机化学基础（C卷）1、有机物X是一种重要的有机化工原料，下图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。已知：（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92；（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：；（3）（苯胺，易被氧化）；回答下列问题：（1）X的名称为________________，G的分子式为____________________。（2）F的结构简式为___________________，B中官能团的名称为____________。（3）F→G的反应类型为__________________________。（4）G→Y的化学方程式为__________________________。（5）满足下列条件的B的同分异构体有________种。①含有苯环；②只含一种官能团；③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。（6）请写出以C为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。_______________。2、“摇头丸”是毒品中的一种，其中含有国家监管的药品——氯胺酮，它有致幻作用，在一定条件下发生一系列转化：1.氯胺酮中含氧官能团名称为，上述转化过程中发生加成反应的是（填序号）2.反应③的条件，C的结构有两种，其中一种结构只含有一个手性碳原子（连接四个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子），其结构简式为3.步骤④的化学反应方程式4.有一种去甲基氯胺酮D，能发生如下反应：（已知：琥珀醛酸的分子式为C4H6O3）①由E→F的转化过程中，氰基硼氢化钠所体现的性质为②H的分子式为③M的分子式为C10H10O3，符合下列条件的同分异构体有种i与琥珀醛酸具有相同官能团ii含苯环且苯环上有两个取代基④N是与琥珀醛酸具有相同官能团一种同分异构体，以N为主要原料合成。示例：原料反应试剂反应条件…目标化合物3、芳香烃X的相对分子质量为92,以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中A是一氯代物,H是一种功能性高分子,链节组成为75CHNO。已知:Ⅰ.Ⅱ.(苯胺易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)X的名称是。(2)G的分子式是。(3)反应③的反应类型是。(4)反应⑤的化学方程式是。(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有种,其中满足核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的物质是(任写一种即可)。(6)请用合成路线流程图表示出由A和其他无机物合成的最合理的方案。示例:A4、聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：1.A的名称(系统命名)：，H的分子式为。2.写出下列反应的反应类型：反应①是，反应④是。3.写出反应②的试剂和条件______________________________4.G的结构简式为。5.写出反应⑥的化学方程式：_____________________________6.C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式：。7.利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选）。5、沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：1.F中的含氧官能团名称为_______（写两种）。2.C→D的反应类型为_________。3.B的分子式为C8H8O3，与（CH3）2C（OCH3）2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：________。4.写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：________。①分子中含有苯环，且有一个手性碳原子，不能与FeCl3发生显色反应；②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。5.请写出以、（CH3）2C（OCH3）2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。6、苯噁洛芬是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其它炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬：已知：a．R-CNR-COOHb．R-NO2R-NH2C．CH3CH2NH2CH3CH2OH请回答：1.化合物H的结构简式为：______。2.化合物F中所含的官能团有氨基、______和______等。3.下列说法正确的是______。A．化合物A能发生取代反应、加成反应B．化合物F遇到FeCl...
