司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察 VIP免费

龙源期刊网司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察作者：叶虹罗丽霞李飞刘清阁来源：《中国医药导报》2014年第28期[摘要]目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象，所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准，且均排除家族性和老年性震颤等其他疾病，将其分为对照组和实验组各54例，两组患者在病情、年龄及性别等一般资料上具有可比性。对两组患者给予相同的静脉滴注10%葡萄糖溶液基础治疗，对照组在此基础上给予左旋多巴片3片/d和盐酸普拉克索片1片/d；实验组在应用左旋多巴的基础上，给予盐酸司来吉兰片1次/d，早餐后1h服用，前2周的剂量为0.5mg/次，第3周后增至1mg/次。两组患者整个疗程均为8周。期间分别观察并记录两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况，以评价临床疗效。计算两组患者治疗前后的帕金森综合评分量表UPDRS得分。所得数据应用SPSS17.0软件进行统计分析。结果治疗前，两组患者的UPDRS评分差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，两组患者的UPDRS评分均较治疗前显著下降，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗2、4、8周后，实验组UPDRS评分下降程度均对照组明显（P<0.05）；治疗8周后，实验组和对照组治疗总有效率分别为75.9%和40.7%，实验组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组均无严重不良反应出现。结论采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者，治疗效果良好，临床症状改善情况理想，且安全性较高，值得在临床用药方案上进一步推荐使用。[关键词]司来吉兰；左旋多巴；帕金森运动障碍；临床观察[中图分类号]R971.5[文献标识码]A[文章编号]1673-7210（2014）10（a）-0058-04ClinicalobservationofSelegilineincombinationwithL-dopaonpatientswithparkinsonmovementdisordersYEHongLUOLixiaLIFeiLIUQinggeDepartmentofNeurologyMedicine，theAffiliatedNanhaiPeople′sHospitalofSouthernMedicalUniversity，GuangdongProvince，Foshan528200，China[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicaleffectandsafetyofSelegilineincombinationwithL-dopaonParkinsonmovementdisorderstherapy.Methods108patientsintheAffiliatedNanhaiPeople′sHospitalofSouthernMedicalUniversitywerechosenastheresearchobject，allthepatientswereinaccordancewiththenationalseminarforextrapyramidaldiseasediagnosticcriteriaofParkinson's，andruledoutotherdiseasessuchasfamilialandseniletremor，theyweredividedinto龙源期刊网controlgroupandexperimentgroupwith54casesineachgroup，twogroupsofpatientsinthegeneraldata，suchastheillness，ageandgenderwerecomparable.Twogroupsofpatientsweregiventhesameintravenousdripbasedtreatmentof10%glucosesolution.WhilethecontrolgrouponthebasisoftheaboveweregivenL-dopa3pills/dandPramipexoleHydrochloride1piece/d；theexperimentgrouponthebasisoftheapplicationofL-dopaweregivenPramipexoleHydrochloride1time/d，1hafterthebreakfast，withthedoseof0.5mg/timeinthefirsttwoweeks，and1mg/timesincethethirdweek.Thewholecourseofthetreatmentwere8weeksforthetwogroups.Clinicalsymptomsimprovingandadversereactionsoccurencewereobservedandrecordedbeforeandaftertreatmentinthetwogroups，theclinicalcurativeeffectwasevaluated.UPDRSscoreoftwogroupsbeforeandaftertreatmentwereobserved，SPSS17.0softwarewasusedforstatisticalanalysis.ResultsTherewasnosignificantdifferenceofUPDRSbetweentwogroupsbeforethetreatment（P<0.05）.Afterthetreatment，theUPDRSscoresofcontrolgroupandexperimentgroupdecreased（P<0.05）.Respectively，after2，4，8weeks′treatment，UPDRSscoresofexperimentgrouphadsignificantlychangedcomparedwiththoseofcontrolgroup（P<0.05）.After8weeks′treatment，theeffectiverateofexperimentgrou...