聚合物的相对分子质量与分子量分布VIP免费

第4章聚合物的相对分子质量与分子量分布4.1高聚物相对分子质量的统计意义假定在某一高分子试样中含有若干种相对分子质量不相等的分子，该试样的总质量为w，总摩尔数为n，种类数用i表示，第I种分子的相对分子质量为Mi，摩尔数为ni，重量为wi，在整个试样中的重量分数为Wi，摩尔分数为Ni，则这些量之间存在下列关系：常用的平均相对分子质量有：以数量为统计权重的数均相对分子质量，定义为以重量为统计权重的重均相对分子质量，定义为以z值为统计权重的z均相对分子质量，zi定义为wiMi，则z均相对分子质量的定义为用黏度法测得稀溶液的平均相对分子质量为黏均相对分子质量，定义为这里的a是指[η]=KMa公式中的指数。根据定义式，很易证明：数均、重均、Z均相对分子质量的统计意义还可以分别理解为线均、面均和体均(即一维、二维、三维的统计平均)。对于多分散试样，对于单分散试样，用于表征多分散性(polydispersity)的参数主要有两个。１、多分散系数(HeterodisperseIndex，简称HI)２、分布宽度指数对于多分散试样，d>1或σn>0（σw>0）对于单分散试样，d=1或σn=σw=0表4－1比较了不同类型高分子的多分散性表4－1合成高聚物中d的典型区间(只有极少数象DNA等生物高分子才是单分散的)4.2高聚物相对分子质量的测定方法１、端基分析法(end-groupanalysis，简称EA)如果线形高分子的化学结构明确而且链端带有可以用化学方法(如滴定)或物理方法(如放射性同位素测定)分析的基团，那么测定一定重量高聚物中端基的数目，即可用下式求得试样的数均相对分子质量。式中，m为试样的质量，n为聚合物的物质的量。２、沸点升高和冰点降低法(boiling-pointelevation,freezing-pointdepression)利用稀溶液的依数性测定溶质相对分子质量的方法是经典的物理化学方法。对于高分子稀溶液，只有在无限稀的情况下才符合理想溶液的规律，因而必须在多个浓度下测ΔTb(沸点升高值)或ΔTf(冰点下降值)，然后以ΔT/C对C作图，外推到c－>0时的值来计算相对分子质量。式中：A2称第二维里系数。３、膜渗透压法(osmometry，简称OS)当高分子溶液与纯溶剂倍半透膜隔开时，由于膜两边的化学位不等，发生了纯溶剂向高分子溶液的渗透。当渗透达到平衡时，纯溶剂的化学位应与溶液中溶剂的化学位相等，即：由Floy-Huggins理论，从Δμ1的表达式可以得到由于C2项很小，可忽略，A2表征了高分子与溶剂相互作用程度的大小。因而测定高分子溶液的渗透压π后，不仅可得到测A2值，外推到A2＝0可得到θ温度。，还可得到A2、χ1、Δμ1等。若在不同温度下实验中有时发现第三维里系数A3≠0，使对C作图不成线性。此外改用下式：以对C作图可得直线，从截距求。４、气相渗透压法(vaporphaseosmometry，简称VPO)将溶液滴和溶剂滴同时悬吊在恒温T0的纯溶剂的饱和蒸汽气氛下时，蒸汽相中的溶剂分子将向溶液滴凝聚，同时放出凝聚热；使溶液滴的温度升至T，经过一定时间后两液滴达到稳定的温差，被转换成电信号，而与溶液中溶质的摩尔分数成正比，５、光散射法(lightscattering，简称LS)对于小粒子(尺寸<)稀溶液，散射光强是各个分子散射光强的简单加和，没有干涉。对于大粒子(尺寸>)稀溶液，分子中的某一部分发出的散射光与另一部分发出的散射光相互干涉，使光强减弱，称内干涉。高分子稀溶液属于后者。光散射法测定高聚物相对分子质量的公式如下：对于无规线团状分子链，散射因子P(θ)为测定不同浓度和不同角度下的瑞利比，以对(q为任意常数)作图，将两个变量C和θ均外推至零，从截距求６、黏度法(viscosity)，从斜率求和。这种方法称为Zimm作图法。利用毛细管黏度计通过测定高分子稀溶液的相对黏度，求得高分子的特性黏数，然后利用特性黏数与相对分子质量的关系式计算高聚物的黏均相对分子质量。以下是表示黏度的几种参数：本体黏度(绝对黏度)η是牛顿黏度定律的比例系数：式中：σ－剪切应力；γ－剪切速率测定所用的设备主要是一根黏度计，通常采用可稀释的乌氏(Ubbelohde)黏度计。当黏度计流速再100秒以下时，必须考虑动能校正，从泊肃叶(Poiseuille)定律出发，可导出校正式：外推法求特性黏数采用的黏度～浓度关系式有：一点法只用一个...