输血相容性检测室内质量控制管理程序1目的1、1、将控试剂盒和非商品化试剂检测结果的精密性。1、2、监控试剂的批间变异。1、3、证明检测结果可靠。1、4、及时发现实验室常见误差，采取纠正和补救措施。1、5、采用标准化的程序和优质试剂，实施良好实验室实践。1、6、促进实施质量保证和质量管理。1、7、向顾客提供实验室检测结果一致性的证据。1、8、向审核方提供实验室运作的信息。2适用范围适用于输血相容性检测实验室室内质量控制管理。3职责各检测岗位人员负责所检测项目的室内质量控制过程。实验室负责人、质量监督员负责监督执行。4工作程序质控品来源：商品化质控品、第三方实验室提供或实验室自制质控品。技术要求由生产商或供应商提供的试剂盒应包括抗原阴性、阳性对照品和抗体阴性、阳性对照品，严格按照试剂盒说明书的质控技术要求进行操作。自制质控品，必须经本实验室鉴定，获得明确的抗原或抗体特异性表达结果。排除冷凝集、自身抗体、异常蛋白干扰等情况。质控品常规使用前的确认。生产商或供应商提供的试剂盒对照品应在有效期内使用，并于每次实验操作前进行检查，发现标本明显的颜色变化、溶血应放弃使用并更换新的质控品。自制质控品：抗凝全血标本：未经其他处理，参照红细胞保存期，使用前同样检查外观，排除溶血、细菌污染等情况。红细胞溶液：经盐水或其他缓冲液处理，一般当天使用。稀释后抗血清：4°C保存，根据需要量按月配置，使用前检查是否存在颜色变化及细菌污染等。实施质控的频次：常规实验应该在每天实验开始前进行，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验，特殊实验应在每次实验前进行。常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。质控品选择基本要求：每次质控试验应至少选择一个阳性对照质控品，一个阴性对照质控品。质控操作人员进行操作前需认真阅读《输血科血型血清学质控品在库状态登记表》，选择符合要求的质控品。过程控制ABO、RhD血型鉴定（全自动微柱凝胶）一般选择2个质控标本。要求1个标本A型，1个标本B型。不规则抗体筛查（全自动微柱凝胶）一般选择2个质控标本。一个不含有不规则抗体，一个含有已知其类型的不规则抗体。可以使用商品化质控品，也可以使用自制质控品，因为只使用血浆或血清便于保存，可以使用自制标化IgG抗D。交叉配血试验（全自动微柱凝胶）选择1个含有不规则抗体的质控标本作为受者。选择2个与受者ABO同型的质控标本作为供者，要求两个供者标本中，一个含有可与受者不规则抗体反应的抗原，另一个不含有可与受者不规则抗体反应的抗原。再选择2个与受者ABO血型不同型的质控标本作为供者（两个供者之间要求也不同型）。5个标本直抗均为阴性。试剂控制抗A、抗B血清与反定A、B细胞:采用互相验证的方法进行质量控制，即同时对A、B细胞进行正定型，只要Ac与抗A，Be与抗B能够出现4+强度的凝集反应，即认为质控合格。凝聚胺试剂：进行阴阳性质控。阳性质控：0型RhD阳性红细胞与标化后的IgG抗D反应。阴性质控：0型RhD阳性红细胞与AB型血清或血浆（经确认无不规则抗体），也可以使用全自动微柱凝胶抗人球方法的质控品，但阳性抗体应该使用凝聚胺试剂进行定标。抗人球蛋白试剂：方法同凝聚胺试剂。质控结果的记录：操作人员应按照质控登记表上的内容要求认真填写质控结果，每台仪器每次填写一张表格。质控品检测数据分析4、10、1、多为定性试验（抗体效价测定为半定量）4、10、2、结果判定不同于传统的定性试验，属于分级定性。4、10、3、4°C条件保存的全血质控品没有-20°C小包装保存的质控血清稳定性好。4、10、4、不适于通过cutoff值判定阴阳性结果，质控结果不呈正态分布，也无法绘制准确可靠的质控图。4、10、5、对于在控结果与失控结果，操作人员都应该认真填写室内质控登记表，所以质控数据应该按照实验室文件管理程序要求归档保存。4、11质控规则：4、11、1AB0血型鉴定：质控品设计以能够检测为原则。按照血清试剂反应标准反应强度，设置3+为最低检出标准。检测频次建议为每天工作人员开始检测工作...
