GMP试题选择和判断题1
《药品生产质量管理规范2010年修订》自起施行
2011年6月1日B
2011年5月1日C
2011年4月1日D
2011年3月1日答案:D2
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录A
确认和验证B
厂房和设备的维护、清洁和消毒C
环境监测和变更控制D
以上都是答案:D3
企业建立的药品质量管理体系涵盖,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
A.人员B.厂房C.验证D.自检答案:ABCD4
关键人员至少应当包括:()A企业负责人B生产管理负责人C质量管理负责人D仓储负责人
答案:ABC5
下列哪些职责属于生产管理负责人()A确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量B确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态C监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态D确保完成各种必要的验证工作答案:ABC6
下列哪些职责属于质量管理负责人()A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成自检;C评估和批准物料供应商D确保完成产品质量回顾分析答案:ABCD7
下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责()A批准并监督委托生产B批准并监督委托检验C确保完成生产工艺验证D确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量答案:AC8
主要固定管道应当标明内容物__
A名称B流向C状态D名称和流向答案:D9
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的___
A使用范围B量程C刻度D范围答案:A10
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其___
A使用时间B校准有效期C状态D适用范围答案:B11
水处理设备的运行不得超出其__能力
A使用B储存C设计D输送答案:C12
应当对制药用水及原水的水质进行定期__,并有相应的记录