GnRH-a在妇科的临床应用山东大学齐鲁医院——张培海群主讲——夏雨GnRH-a简介促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的10肽激素,是神经、免疫、内分泌三大调节系统相互联系的重要信号分子,对生殖调控具有重要意义
从1971年Shally和Guillenmin从猪下丘脑首先分离出促性腺激素释放激素(gonadotropinreleasinghormone,GnRH)并由此获得诺贝尔奖至今已有40年的历史
但对GnRH及其受体的结构、分布、生物学功能的研究,直到近十几年才逐渐被引起重视并成为研究热点,随后高活性的GnRH类似物大量人工合成并很快转入临床应用
GnRH类似物,包括促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropinreleasinghormoneagonist,GnRH-a)促性腺激素释放激素拮抗剂(gonadotropinreleasinghormoneantagonist,GnRH-A)现已成为近年来应用最广泛的多肽类激素药物之一
GnRH-a分子结构及作用机理(GnRH)是下丘脑肽能神经元分泌的10肽激素,通过垂体门脉系统,以脉冲式释放的形式刺激垂体前叶细胞合成卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)
在过去30年,许多Gn天然促性腺激素释放激素RH结构类似物被合成,包括GnRH激动剂(GnRH-a)和GnRH拮抗剂(GnRH-A)
通过改变GnRH第6位和第10位氨基酸得到GnRH-a,其生物效应较天然GnRH提高50-100倍
研究发现GnRH-a首次给药初期,GnRH-a具有短暂刺激FSH和LH升高的反跳作用,即“点火效应”(flareup),使卵巢激素短暂升高,大约持续7天
药物持续作用10-15天后,垂体表面的GnRH受体被全部占满或耗尽,对GnRH-a不再敏感,即垂体GnRH-a受体脱敏,使FSH和LH大幅下降,导致卵巢性激素明显