人教新课标基础达标测试基础·巩固1.一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（）A.100%B.50%C.25%D.12.5%解析：正常夫妇中男性基因型为XBY，而女性因其弟为色盲，所以他们的母亲为XBXb，父亲为XBY，由此推出该女性的基因型为XBXb的几率为50%，所以这对夫妇的儿子是色盲的几率为50%×50%=25%。答案：C2.下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（）A.女儿正常，父亲一定正常B.女儿色盲，父亲不一定色盲C.男性正常，女儿有可能色盲D.儿子色盲，母亲一定色盲解析：女儿的两条X染色体一定有一条来自父亲，所以女儿正常（XBXB），其中的一条XB来自父亲，则父亲一定是XBY，表现正常。答案：A3.色盲基因携带者产生的配子是（）A.XB和YB.Xb和XbC.XB和XbD.Xb和Y解析：色盲遗传为伴X隐性遗传。色盲基因携带者的基因型为XBXb，她产生的卵细胞有XB和Xb两种类型。答案：C4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性解析：位于Y染色体上的基因，在X染色体上无它的等位基因，且女性体内无Y染色体。答案：C5.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是（）解析：伴X隐性遗传的特点是：女性患者的儿子和父亲一定是患者，因此A、C可能为伴X隐性遗传；B项若女性为携带者也可以生出患病男孩，因此B项也符合伴X隐性遗传的特点；D项女儿患病，其父正常，不符合伴X隐性遗传的特点。答案：D6.一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（）A.44+XB.22+XXC.23+YD.22+X解析：女性卵原细胞内染色体组成为44+XX，减数分裂时，常染色体要减半（为22），性染色体也要减半（为X）。答案：D综合·应用7.下图为一家庭色盲遗传系谱图，据图完成下列问题：（1）7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？_______________________。（2）如果3号为色盲患者，7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？__________。解析：（1）7号的基因型为XbY，则6号的基因型为XBXb，而3号为XBY，所以6号的色盲基因一定来自4号，即4号的基因型为XBXb，故7号的色盲基因来自4号。（2）如果3号为色盲患者，即为XbY，则6号的正常基因XB就不可能来自3号，只能来自4号，因此6号的色盲基因Xb一定来自3号。答案：（1）4号（2）3号8.一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状的遗传现象时，发现三只果蝇的基因型分别是：EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）。（1）这两对基因分别在哪类染色体上？________________________________________。（2）三只果蝇中，属于雄性的是______________________________。（3）甲果蝇形成的配子及比例可表示为，乙果蝇形成的配子及比例可表示为__________________。解析：从题意可知，甲中的E基因成单存在，说明E、e基因均位于X染色体上，且可推知甲、丙只含有一条X染色体，故两者均为雄性果蝇，乙含有两条X染色体，为雌性果蝇。F、f基因在两性果蝇中均成对存在，说明它们位于常染色体上。在形成配子时，两条性染色体要遵循分离定律而分开，同时按自由组合定律与另一对常染色体进行自由组合。答案：（1）E与e基因存在于X染色体上，F和f基因位于常染色体上（2）甲、丙（3）1FXE∶1fXE∶1FY∶1fY1FXE∶1FXe∶1fXE∶1fXe回顾·展望9.(2010广东高考，30)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XbY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XaY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断解析：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分，B项错误。性（X）染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要进行产前诊断。答案：ACD10.(2010广东高考文理综合，20)根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于（）A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中解析：人的个体发育的起...
